医疗器械临床试验监察员（CRA)招聘_杭州瑞旭产品技术有限公司最新招聘信息-猎才医药网

职位描述

岗位职责：1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；2、确保试验严格按照方案，GCP及相关法律法规执行；3、协调研究中心解决试验过程中可能出现的问题；4、确保研究数据及时，准确完整的记录在病例报告表中；5、及时全面的向项目经理汇报研究中心进展情况；6、协调研究者及时完成数据疑问；7、及时完整地收集研究相关资料；8、及时和临床试验机构沟通项目进展情况。任职资格：1、临床医学或生物医学工程及相关专业本科以上学历，具有相关行业的学习或从业经验者优先；2、熟练使用办公软件，良好的英语听说读写能力，有第二外语（如日语、韩语）背景者优先考虑；3、熟悉GCP及相关医疗器械法规,参加过临床监察工作和GCP培训者优先；4、具有团队精神和良好的沟通协作能力,与临床试验合作方保持良好的协作关系并能及时跟踪项目进展；5、勤奋、严谨，清晰的书面和口头表达能力，具备较强的服务意识与集体观念。工作地点：杭州、北京待遇从优，管理人性化职能类别：临床研究员临床协调员关键字：临床医学医疗器械注册周末双休带薪年假奖金丰厚节日福利高温补贴

公司信息

瑞旭技术(CIRS)是一家全球领先的产品安全管理咨询服务机构，专业为化工、消费品企业、科研机构及行业协会提供技术咨询和法规应对服务，帮助企业实现产品合规，并快速获得市场准入，提升竞争力。瑞旭技术总部位于杭州，在爱尔兰、南京、宁波等地拥有多家分支机构和实验室，凭借其专业技术、多方资源和全球网络开展化学品登记和注册服务、全球GHS符合服务、农药和生物杀灭剂登记服务、化妆品和新原料登记服务、医疗器械注册咨询服务、食品及食品相关产品服务、实验室服务、法规信息跟踪及培训服务。作为权威REACH解决机构，瑞旭技术凭借雄厚的技术力量，优质的服务，良好的信誉取得了广大企业的信任。瑞旭技术是杭州市大学生实习基地，为杭州市众多大学毕业生提供了实习的平台。瑞旭技术注重人才、关爱人才！我们致力于为优秀人才打造一个成功的舞台，期待你的加入！公司提供良好的福利待遇，五险一金；双休工作制，带薪年休假，人性化管理。欢迎投递简历（请勿使用附件投递）！电话：0571-87206505

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企业入驻日期： 2017-11-09

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