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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
01-08 发布
职位描述
工作职责：参与验证、确认方案和报告的审核，以及过程中的检查和取样工作；必要时参与和验证确认相关的偏差调查及其他工作；参与生产过程在线检验（IPC）；参与产品取样、纯化水系统监测的取样；参与质量保证体系相关文件的起草和修订；上级安排的其他工作。任职资格：相关专业本科学历；具有3年以上GMP药品生产企业QA生产/验证实践经验；熟悉QA对生产和公用系统的控制，熟悉生产中控和验证确认流程；工作积极主动，具有良好的沟通及协调能力。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
东平街188号
公司信息
和记黄埔医药（上海）有限公司(和记黄埔医药)是一家由香港和记黄埔有限公司（和黄）全资投资的医药研发企业。和黄成立于十九世纪，是香港著名的跨国公司，现已成为全球500强企业之一。 和记黄埔医药2002年9月成立，位于上海张江高科技园区，公司致力于为全球市场开发创新药物。和记黄埔医药拥有一套完整的药物研发体系和一流的研发平台。公司的高级管理层主要来自美国的世界知名医药及生物科技公司，拥有丰富的新药研发管理经验。在短短几年中，公司在癌症和自身免疫性疾病领域，开发了多个临床前和进入临床研究阶段的创新药物。公司现有两个创新药物在美国、欧洲和澳大利亚进行临床实验，同时还有多个项目正在中国处于临床前及临床开发阶段。 和记黄埔医药通过将世界一流的研发经验、技术平台与中国的资源相结合， 开发出高质量的临床候选药物，并将新药项目快速推入早期临床开发。和记黄埔医药通过多种研发途径来达到最优的产出，包括来自合成小分子化合物、半合成天然产物以及植物药的创新药物。成立至今，和记黄埔医药已与世界知名医药公司在多种疾病领域内建立了广泛的战略合作。 和记黄埔医药为员工提供有竞争力的薪资福利、以人为本的工作环境和良好的职业发展机会。我们期待敢于挑战的优秀人才加入我们的团队。
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