- 无工作经验
- 大专
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- 11-09 发布
职位描述
职位描述: 岗位要求:1、药学或相关专业大专以上学历; 2、熟悉药品生产或检验的相关要求,熟悉GMP管理规范; 3、有较强的责任心,有良好的沟通协调能力;职位描述:1、贯彻执行车间GMP规范,监督检查车间GMP的执行情况; 2、检查外包岗位批号、生产日期、有效期至等药品包装信息的正确性; 3、对各工序生产情况与生产工艺要求的一致性进行检查; 4、对生产环境进行检测,对各样品进行取送样; 5、按SOP要求对各工序进行清场检查; 6、按要求填写并完成各类记录、台帐; 7、对生产中的偏差、质量风险等进行识别判断,并按要求进行整改跟踪确认。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
苏州吴中区木渎镇花苑东路199号
公司信息
苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司是江苏省高新技术企业,成立于2000年6月,占地面积87180平方米。致力于免疫调节、消炎镇痛、抗生素、抗肿瘤等药物的研发与生产。经过多年的发展,已成为一集科研、生产、销售于一体的高科技制药企业,系国家火炬计划--吴中医药产业基地骨干企业之一、江苏省循环经济试点单位。公司先后获得6个江苏省高新技术产品和4个专利授权。 公司现有员工300人左右,其中研发技术人员占员工总数40%。现已建成新药研发平台、多肽研发和外包服务平台、有机合成平台等多个平台,同时与多所高校建立重点实验室,实现了产学研的充分结合。 公司目前大力发展多肽产业,并建立一支由多名博士为技术带头人的专业研发技术团队。诚邀各层次专业人员的加盟!待遇从优!
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