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职位描述

职位描述：岗位要求：1、药学或相关专业大专以上学历； 2、熟悉药品生产或检验的相关要求，熟悉GMP管理规范； 3、有较强的责任心，有良好的沟通协调能力；职位描述：1、贯彻执行车间GMP规范，监督检查车间GMP的执行情况； 2、检查外包岗位批号、生产日期、有效期至等药品包装信息的正确性； 3、对各工序生产情况与生产工艺要求的一致性进行检查； 4、对生产环境进行检测，对各样品进行取送样； 5、按SOP要求对各工序进行清场检查； 6、按要求填写并完成各类记录、台帐； 7、对生产中的偏差、质量风险等进行识别判断，并按要求进行整改跟踪确认。职能类别：生物工程/生物制药

公司信息

苏州天马医药集团天吉生物制药有限公司是江苏省高新技术企业，成立于2000年6月，占地面积87180平方米。致力于免疫调节、消炎镇痛、抗生素、抗肿瘤等药物的研发与生产。经过多年的发展，已成为一集科研、生产、销售于一体的高科技制药企业，系国家火炬计划--吴中医药产业基地骨干企业之一、江苏省循环经济试点单位。公司先后获得6个江苏省高新技术产品和4个专利授权。公司现有员工300人左右，其中研发技术人员占员工总数40%。现已建成新药研发平台、多肽研发和外包服务平台、有机合成平台等多个平台，同时与多所高校建立重点实验室，实现了产学研的充分结合。公司目前大力发展多肽产业，并建立一支由多名博士为技术带头人的专业研发技术团队。诚邀各层次专业人员的加盟！待遇从优！

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企业入驻日期： 2017-11-09

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