• 无工作经验
  • 本科
  • 招1人
  • 01-09 发布
  • 五险一金
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

任职要求:1、全面负责注射剂车间的日常生产、质量和安全管理工作,负责药品生产按GMP实施,对生产全过程进行控制。2、负责制定批生产指令、审批岗位生产指令并根据批准的批生产指令按GMP要求、批准的工艺规程及标准操作规程规范有序地组织进行注射剂的生产。3、组织制定注射剂车间岗位操作法、标准操作规程及相关记录并进行审核,负责制定注射剂车间各级人员岗位工作职责、注射剂生产工艺规程及注射剂生产工艺验证方案及报告。任职要求:1、药学相关本科以上学历。2、具有三年以上从事注射剂生产管理的实践经验。3、良好的组织、沟通和协调能力、解决问题的能力。薪资福利:1、社保:五险一金,每年定期员工健康检查2、食宿:免费工作餐、套间式员工宿舍3、培训:GMP知识竞赛、技能培训、管理能力提升培训等4、晋升:多通道职位发展体系5、工会活动:瑜伽、太极、羽毛球赛、生日派对、合唱团、节日活动等6、其他津贴:过节费、传统节假日礼品、加班费、岗位补贴、生日购物劵等 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

海口保税区

公司信息

海南中和药业有限公司 海南中和药业有限公司是海南中和集团控股的高科技企业,是国内最早专业研发生产合成多肽类药物的制药厂,也是亚洲最大的多肽原料药生产基地。 公司在国内首家引进获得诺贝尔奖的多肽固相合成工艺,还配备了全套世界顶尖的多肽合成设备和纯化设备,如美国cs bio公司的多肽合成仪、varian公司的高效液相制备色谱仪、waters公司质谱仪和美国virtis公司的冻干机以及德国groninger公司的全套自动化制剂生产线等。正是这些高精尖的设备和工艺保障了产品的纯度高于国家标准,达到99.6%以上。 公司一贯视质量为企业的命脉,工厂不仅严格执行gmp管理,而且在物料、生产、储运及销售的每一个环节都实行质量一票否决制。严格的管理造就了高品质,产品上市销售十年无一例质量事故。“中和”已经成为国内合成多肽药物领域的***。企业及产品相继获得“百姓放心药企业”,***新药证书,***火炬计划项目奖,科技成果转化一等奖…… 继国内首家研发成功上市后,公司即将推出的产品正在临床中。此外,正在研发申报的多肽品种多达几十个,其中一类新药4个,二类新药3个,三类新药数十个。雄厚的科研力量是公司腾飞的源源动力,为公司走向世界夯实了基础。 联系人:李小姐 电话:66805219

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