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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
01-09 发布
- 五险一金
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 定期体检
- 专业培训
职位描述
工作职责：1、负责协助原料药车间主任组织生产，制定并下发经批准的岗位生产指令，负责指导原料药车间生产人员严格执行各项操作规程，进行现场生产记录审核，保证数据的真实性、及时性。2、负责落实安排原料药车间的岗位操作法、批生产记录、设备操作SOP、标准清洁SOP等文件资料的起草、修订、审查，负责原料药车间产品的工艺技术管理等日常工作和生产进度统计工作。3、协助处理影响各班组生产的技术问题，就各班组的技术执行状态向原料药车间主任汇报。协助车间主任召开原料药车间质量或技术分析会；协助调查生产中出现的偏差并按《偏差处理管理规程》及时处理，协助领导做好变更申请、风险评估报告。任职要求：1、药学或化学相关专业本科以上学历。2、具有3-5年以上从事原料药生产管理的实践经验。3、具备解决原料药生产中出现的技术问题的能力。薪资福利：1、薪酬 = 基本工资+绩效工资+工龄工资+年终福利2、社保：五险一金，每年定期员工健康检查3、食宿：免费工作餐、套间式员工宿舍4、培训：GMP知识竞赛、技能培训、管理能力提升培训等5、晋升：多通道职位发展体系6、工会活动：瑜伽、太极、羽毛球赛、生日派对、合唱团、节日活动等7、其他津贴：过节费、传统节假日礼品、加班费、岗位补贴、生日购物劵等 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
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公司信息
海南中和药业有限公司 海南中和药业有限公司是海南中和集团控股的高科技企业，是国内最早专业研发生产合成多肽类药物的制药厂，也是亚洲最大的多肽原料药生产基地。 公司在国内首家引进获得诺贝尔奖的多肽固相合成工艺，还配备了全套世界顶尖的多肽合成设备和纯化设备，如美国cs bio公司的多肽合成仪、varian公司的高效液相制备色谱仪、waters公司质谱仪和美国virtis公司的冻干机以及德国groninger公司的全套自动化制剂生产线等。正是这些高精尖的设备和工艺保障了产品的纯度高于国家标准，达到99.6％以上。 公司一贯视质量为企业的命脉，工厂不仅严格执行gmp管理，而且在物料、生产、储运及销售的每一个环节都实行质量一票否决制。严格的管理造就了高品质，产品上市销售十年无一例质量事故。“中和”已经成为国内合成多肽药物领域的***。企业及产品相继获得“百姓放心药企业”，***新药证书，***火炬计划项目奖，科技成果转化一等奖…… 继国内首家研发成功上市后，公司即将推出的产品正在临床中。此外，正在研发申报的多肽品种多达几十个，其中一类新药4个，二类新药3个，三类新药数十个。雄厚的科研力量是公司腾飞的源源动力，为公司走向世界夯实了基础。 联系人：李小姐 电话：66805219
