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2年经验 -
本科 -
招1人 -
01-09 发布
- 五险一金
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
岗位职责：1、审计项目是否按组织规定的流程和计划执行活动。内容包括：开发类需求分析、设计、编码、测试、评审等过程；管理类过程包括项目管理、质量管理和配置管理。2、跟踪问题处理过程，直到问题解决。跟踪的问题包括日常发现的产品问题、过程问题、项目风险、评审发现的问题、测试发现的问题等。任职要求：1、药学、药理学、医学等相关专业大学本科以上学历。2、具有2年以上从事药品研发工作经验。熟悉、掌握并正确执行GMP要求。3、 熟悉《药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药品注册现场核查管理规定》等相关法律法规有关规定。薪资福利：1、薪酬 = 基本工资+项目奖金+工龄工资+年终福利2、社保：五险一金，每年定期员工健康检查3、食宿：免费工作餐、套间式员工宿舍4、培训：GMP知识竞赛、技能培训、管理能力提升培训等5、晋升：多通道职位发展体系6、工会活动：瑜伽、太极、羽毛球赛、生日派对、合唱团、节日活动等7、其他津贴：过节费、传统节假日礼品、加班费、岗位补贴、生日购物劵等 职能类别： 生物工程/生物制药 医药技术研发人员
联系方式
海口保税区
公司信息
海南中和药业有限公司 海南中和药业有限公司是海南中和集团控股的高科技企业，是国内最早专业研发生产合成多肽类药物的制药厂，也是亚洲最大的多肽原料药生产基地。 公司在国内首家引进获得诺贝尔奖的多肽固相合成工艺，还配备了全套世界顶尖的多肽合成设备和纯化设备，如美国cs bio公司的多肽合成仪、varian公司的高效液相制备色谱仪、waters公司质谱仪和美国virtis公司的冻干机以及德国groninger公司的全套自动化制剂生产线等。正是这些高精尖的设备和工艺保障了产品的纯度高于国家标准，达到99.6％以上。 公司一贯视质量为企业的命脉，工厂不仅严格执行gmp管理，而且在物料、生产、储运及销售的每一个环节都实行质量一票否决制。严格的管理造就了高品质，产品上市销售十年无一例质量事故。“中和”已经成为国内合成多肽药物领域的***。企业及产品相继获得“百姓放心药企业”，***新药证书，***火炬计划项目奖，科技成果转化一等奖…… 继国内首家研发成功上市后，公司即将推出的产品正在临床中。此外，正在研发申报的多肽品种多达几十个，其中一类新药4个，二类新药3个，三类新药数十个。雄厚的科研力量是公司腾飞的源源动力，为公司走向世界夯实了基础。 联系人：李小姐 电话：66805219
