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职位描述
●具体要求1.全日制大专以上学历,分析化学、药学等相关专业;2. 6年以上药品生产和质量管理工作经验,具有药厂QC管理经验3年以上;3.熟悉GMP(中国、欧盟)相关规范,参与过GMP认证,能独立建立分析方法和进行分析方法验证;4.熟悉质量管理部门SOP文件编写,精通各种分析仪器、检测设备的操作。5.英语或日语良好,具备良好的读写能力和口语沟通能力。●职责描述1.负责建立、完善和维护实验室控制体系,并监督其实施;2.安排并管理实验室工作,确保及时完成物料、产品及相关样品的检验;3.审核各类检验记录报告,确保检验结果完整可靠;4.指导SOP、方法验方案和报告、GMP文件的制定和改进;5.负责检验方法的验证,确保重大偏差和检验结果超标的情况及时调查处理;6.确保完成产品的持续稳定性考察计划,并提供稳定性考察数据;7.负责各种项目(PJ)推进。 职能类别: 药品生产/质量管理 质量管理/测试经理(QA/QC经理)
联系方式
苏州
公司信息
苏州木泉企业管理咨询有限公司简介苏州木泉企业管理咨询有限公司成立于2017年,位于历史悠久风光秀美的苏州。作为猎头行业的新秀企业,正以一个朝气蓬勃姿态快速发展,团队成员来自各行业从业十年以上的资深人事、猎头及各类专业人员,涉及多领域多行业,重点专注于长三角地区医药化工行业、汽车及零部件制造业、及日语人才等领域。 木泉咨询本着做精做专、以客户满意度为第一的原则,为客户提供专属服务,进行岗位分析后,在确定项目可行性的基础上再与企业签约合作,避免浪费客户的时间。项目启动后,尽快为客户推荐多批次候选人、安排合适人选初试、复试,并进行反馈分析;提供专业的背景调查降低用人风险;通过详实的薪酬调研控制成本;人选入职后,会持续后期跟踪,提供问题预警、管理咨询等,帮助人选和企业双方磨合、适应。 木泉咨询,为您的企业人才招聘增加一个新的解决之道,欢迎洽谈咨询。
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