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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
01-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 交通补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
工作内容：1.协助部门经理完成质量体系的认证，配合外审检查，组织公司相关部门，落实检查实施和协调工作；2.组织公司内部产品的审核，接受异常报告单，原因调查责任部门，出具异常处理报告，对不合格品提出相应的改进意见；3. 统计各部门质量目标完成状况，会同相关部门分析质量目标未达成原因，追踪目标实施措施；4.负责现场检查及生产过程监控及异常发生的跟综纠正措施的实施情况；5.对生产现场的监督，对关键步骤及特殊工序进行监控，做好记录；6.完成领导交代的其他工作。岗位要求：1.具有医学、医学检验学、生物学、生物化学、微生物学、免疫学或药学等与所生产产品相关的专业大专以上学历；2.具有1年以上QA岗位工作经历；3.受过相关的质量培训，熟悉ISO13485质量体系；4.具有沟通、协调、组织管理能力和解决问题的能力；5.具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神，并能承受工作压力。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 生物工程/生物制药
联系方式
滨江区伟业路1号3号楼3楼
公司信息
杭州德同生物技术有限公司成立于2010年初，是设立在杭州市高新区内的生物医药领域高技术企业，由中美合资兴建，借鉴国外先进的技术平台开发具有国际和本土竞争力的分子诊断产品及技术。公司由国家级“千人计划”特聘专家带领的留美科技人员归国创建，创始团队在美国均有多年的产业经验，尤其在抗体技术领域具有先进的技术平台和经验，并有多项美国专利。 公司以创新的自主知识产权为基础，主要开发一系列新型分子临床诊断试剂。现正处于快速发展期，现向社会诚聘各类优秀人才，团队飞速建设时期每个成员都会获得巨大的施展空间。如果幸运的你有志于在生物产业的蓝海中一展身手，请加入我们，未来将不可限量。公司地址：杭州市滨江区伟业路1号3号楼3楼简历投递方式：站内投递（请勿重复投递）
