临床专员 上海

月薪： 3-4.5千/月

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职位描述

岗位职责：1、负责相关产品市场（医院）调研、临床评估；2、负责相关产品临床试验方案、研究者手册、病历报告表、知情同意书等文件的初稿设计；3、负责相关产品临床试验报告的完成；4、负责相关产品临床试验过程的管理、质量控制和临床监察；5、负责与医院临床试验涉及部门之间的学术交流、关系维护；6、完成公司其他分配任务。任职要求：1、临床医学检验、分子生物学、生物医学相关专业，本科或以上学历 ；2、拥有GCP证书（可后期培训）；3、善于沟通，有良好的语言表达能力，实验操作能力，培训技巧，具有团队协作精神；4、有进取精神，敢于面对压力，思维敏捷、精力充沛，适应短期出差；5、熟悉IVD临床试验相关法规，了解行业特征及医院管理流程；6、有医学检验相关背景或医疗器械临床试验相关工作经验者优先。 职能类别： 临床协调员

联系方式

新骏环路188号8A楼4楼

公司信息

江苏硕世生物科技有限公司创立于2010年，坐落在中国唯一的***医药高新科技园区--江苏泰州中国医药城。公司建有核酸及蛋白质两个GMP生产车间，是集研发、生产、销售于一体的生物高新技术企业，2013年获国家高新技术企业认证、ISO13485质量体系认证。 公司拥有多重荧光定量PCR、生物芯片、酶化学等现代生物学技术平台，从事传染性疾病、遗传性疾病、食品安全及肿瘤等领域的产品研发、生产及销售。已成功开发出传染病病原体检测、***生殖道微生态检测、肿瘤筛查等二百多个产品，多个产品已经获得药监局颁发的Ⅲ类或Ⅱ类产品注册证。公司已经成为疾病预防控制领域核酸类检测产品最重要的供应商，临床妇科检验领域***下生殖道微生态检测产品的重要供货商。 公司拥有一名国家“千人计划”特聘专家，三名江苏省“双创”人才，一名科技部“创新创业”人才，被国家人力资源和社会保障部评选为2013年度“最具成长潜力的留学人员创业企业”，2014年荣获江苏省“双创团队”。 公司崇尚品质、效率、公平、公正的核心文化，竭尽全力为客户提供最优质的产品和完善的服务。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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