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无工作经验 -
招1人 -
01-10 发布
职位描述
工作内容：1、承运商审计、承运商质量监督管理等；2、运输温度数据收集、整理、分析。3、负责公司成品库房、保温箱、冷藏车验证组织及实施工作；4、负责辽宁三生库房、沈阳三生成品库的温湿度监控。5、辽宁三生养护员相关工作。6、GMP、GSP相关文件的编写。物流专员岗位（冷链专员）岗位人员要求：大专或大专以上学历，医药相关专业，最好有执业药师或工程师资质。有GMP、GSP 1年以上质量管理经验，经历过GSP或GSP认证，能独立编写相关文件，熟悉GMP、GSP法规及验证相关工作身体健康，可以适应冷链发货，能从事体力劳动。能熟练操作计算机，熟练使用EXCEL等办公软件，有较强数据分析能力。工作积极性高，工作认真、细致，责任心强、学习能力强，有一定的组织管理能力。有良好的沟通能力，良好的应变能力。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
铁西区经济技术开发区10号路1甲3号
公司信息
沈阳三生制药有限责任公司成立于1993年，是集研发、生产和销售为一体的生物制药企业。公司被国家科委认定为重点高新技术企业，并被科技部认定为“国家高技术研究发展（863）计划成果产业化基地”。 2007年2月7日，本公司在美国完成美国存托股份的首次公开发售并于纳斯达克上市， 其后于2013年5月29日进行私有化。公司于2015年6月11日在香港上市，股票代码：1530.HK，发行时市值28.47亿美元，8月纳入恒生综合大中型股票指数。 公司现有的生产基地分别位于沈阳、上海、本溪、深圳、浙江和意大利科莫。公司是全国首批获得国家GMP认证的企业之一。其中，沈阳生产基地位于沈阳经济技术开发区，占地面积4.8万平方米，建筑面积1万平方米，2008年公司投资2.5亿元人民币按照欧盟标准设计和建造了新的生产车间，并于2013年通过中国新版GMP认证，同年，还通过了相当于欧盟标准土耳其GMP认证，年生产能力达到2,000万支以上，形成了中国生产规模最大的专业化生物制药基地之一。 三生公司是以科技创新为长期目标的中国生物科技公司。目前公司拥有23项国家发明专利授权，50多个上市产品，28个在研产品（其中有14个为国家一类新药），我们拥有八种肾科在研产品、六种肿瘤科在研产品。除了在公司专长的肾科和肿瘤科领域，还向自身免疾病疫领域扩张。 三生公司的市场营销团队由1000余名专业人员组成，他们以成熟的营销观念，把品牌营销建立在有形产品和无形服务的基础上，创造品牌价值，形成品牌效益。国内销售通过113家商业公司销往国内近4000多家医院、诊所和透析中心。国际销售已远销近20个国家。根据Frost and Sullivan的统计显示，2013年，按照哺乳动物细胞表达系统生产的生物药品的销售额计，公司在中国排名第一；按照所有生物药品的销售额计，公司在中国排名第二。 “珍爱生命、关注生存、创造生活”一直是三生公司秉承的理念。作为中国基因制药的先锋，三生人正担负起唤醒人们康复信心和生命意识的重任，并且愿意用自己的光亮和热诚，早日托起中国基因制药的朝阳！
