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3-4年经验 -
招1人 -
英语良好 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 专业培训
- 定期体检
- 弹性工作
- 年终奖金
职位描述
职位描述： Responsibilities职责: l 对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理，稽查/监查并保持持续跟踪； l 对所负责的临床试验项目进行全面的进度控制与管理，按时完成临床试验的启动、执行及结束工作，并及时与项目相关的其他部门进行沟通和协调； l 负责组织召开方案讨论会、启动培训会以及总结会等临床试验各阶段会议及公司有关学术会议； l 与中心研究者及机构老师保持良好的沟通，传达产品医学信息，及时提供市场信息并做出适当建议，保持公司形象。 Requirements要求： l 有临床医学经验者优先，临床医学、医学检验、生物等相关专业； l 有较强的专业背景和素养，有良好的理论知识，有医学背景者优先； l 执行力强，有高度的工作责任感，具备良好的协调及沟通能力，适应出差； l 具有良好的团队合作精神； l 英语四级以上； l 熟悉SFDA药品及医疗器械研究的相关法律法规、GCP/ICH-GCP条例。 职能类别： 临床协调员
联系方式
北京
公司信息
亚盛医药专注于原创药物研发，有多年原创小分子靶向抗肿瘤药物研发经验和成功记录。公司主要瞄准国际新型小分子靶向抗肿瘤药物研发热点及发展趋势，设计、筛选、评价、优化与研发具有自主知识产权的系列原创小分子靶向抗肿瘤药物，填补国内该类技术研究及市场产品空白，并进军国际高端医药市场。亚盛医药在基于靶向蛋白结构的药物设计与优化领域形成了多项核心技术，拥有四十多项国际发明专利，已成功开发近10项原创小分子靶向抗肿瘤药物进入临床前或不同阶段国际临床研究，所有在研项目均为新化合物结构的原创1.1类新药。 亚盛医药专注于已为临床验证的癌症靶点，其研发产品管线主要细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂，通过抑制BCL-2/ Bcl-xL，IAP和MDM2-p53等，重启肿瘤细胞的凋亡程序；第二代和第三代的针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂；与肿瘤治疗的有密切相关性的表观遗传学靶点的抑制剂等。 公司现有研究人员80多人，其中中组部“千人计划”国家特聘专家入选者3人，具有多年海外原创药物研发经验高层次人才7人，硕士及博士人数占公司总人数一半以上，拥有高级职称人员10多人。 公司目前分别在泰州医药城、苏州生物纳米科技园、上海浦东张江高科技园区、广州萝岗区、香港湾仔告示大道151号国卫中心11楼均设有办公地点。 欢迎志愿于新药研发长期发展的制药精英们加入亚盛大家庭！
