临床研究助理/CTA 北京

月薪： 4.5-6千/月

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  • 无工作经验
  • 招2人
  • 01-10 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
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  • 通讯补贴
  • 弹性工作
  • 定期体检

职位描述

主要职责：1、 协助执行I期至IV期临床试验的监查与中心协调工作（不分治疗领域）。2、 在客户试验中密切与临床监查员合作，必要时协助按照临床试验方案编写病例报告表以及数据管理部门的数据录取等工作。3、 对所负责的研究中心进行应急临时的管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理、访视通知、药品及物资管理等。4、 主要协助项目管理部项目经理进行项目管理、办公室项目相关所有文件、物资、药品及其他管理等。5、 协助临床监查员进行例行访视、各种启动会议、研究者会议的会务安排。6、 定期与临床监查员核实项目相关跟踪表格的完成情况，预约项目会时间、地点，撰写会议纪要。7、 完成上级指派的其它行政管理工作 职位要求：1. 大专及以上学历，行政管理、工商类、档案学等相关学科。2. 熟练应用各种Microsoft office软件；3. 熟悉网络工具的各种应用；4. 能够根据要求通过搜索工具及文献检索工具完成申办方或上级主管的任务；5. 能借助工具查阅有关文献资料，英文读写电子邮件与相关研究文献无障碍；如参加国际多中心临床研究，还须具备一定的听说读写能力6. 责任心强，工作仔细、认真；7. 清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；8. 有善于与各种不同类型的项目组人员进行交往并能建立起良好关系的能力；9. 对文件管理与标准操作规程有规范和清晰的认识；10. 具备良好的学习与合作能力；11. 具有独立工作的能力，但同时又具有很强的集体意识；12. 乐观向上、积极的工作态度。 职能类别： 其他

联系方式

北三环东路36号 环球贸易中心B座

公司信息

达孜县君合科技有限公司（以下简称君合医药）于2014年在西藏达孜县注册成立，注册资金2400万。是一家为创新，仿创药物和器械企业提供专业临床试验解决方案以及服务的CRO公司。 君合医药立志于成为国内注册临床试验的旗舰品牌。 我们以创新的思路和以广泛数据为支持，为申办者在新药研发过程中的每一个决策进行优化，以降低风险，缩短新药研发时间，协助客户产品能够更稳、更快的推向市场。君合医药提供的服务涵盖生物医药信息服务、临床项目运营与管理服务、新药注册服务。 君合医药拥有国内外顶尖的专家团队与临床项目服务团队，在产品注册、基于定量药理学早期临床方案设计、临床运营、医学支持和数据管理统计环节提供优质的解决方案。 君合医药是一支富有拼搏精神的专业队伍，临床运营团队均具有临床医学、药学、护理学等背景；管理团队是由一批具有丰富临床医学、药学、生物统计学及管理学等经验丰富的资深人士组成，且皆拥有逾十年的跨国制药企业及著名CRO从业经历。 公司总部位于北京。 公司网址：www.gencocro.com

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企业入驻日期： 2017-11-09

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