- 无工作经验
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- 定期体检
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职位描述
1、负责车间日常巡查,处理生产异常;2、进行投诉调查处理;3、审核并放行批生产记录,提交领导放行产品;4、组织调查产品不合格情况并汇总;5、负责设施设备和工艺验证管理;6、按时提交月报,周报;7、完成上级交办的其他工作。任职要求:1、生物、电子类专业背景;2、有试剂现场QA、电子现场QA经验优先考虑;3、熟悉IVD行业体系,熟悉QA检验流程;4、认真负责,严谨踏实,具有一定组织、协调能力,有较强的团队意识。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理
联系方式
滨海新城马欢路398号科技创业园
公司信息
绍兴普施康生物科技有限公司,是一家由留学人员回国创办的创新型高新技术企业。公司于2014年4月29日成立,坐落于浙江省构筑海洋经济发展带、推进大平台大产业大项目大企业建设的重点区域“绍兴滨海新城”科技创业园。普施康生物是一家立足于体外诊断(IVD)的高新技术企业,公司利用国际领先的微流控盘式芯片平台技术,结合独创的微量全血分离功能,研发适用国情的凝血、免疫、分子诊断试剂盒及新型配套检测系统。 公司组建了一支国际前沿的研发队伍,由多位博士、硕士等人员组成。经过三年多的发展,公司已经建立和完善了以血凝和化学发光为核心的两大微流控技术平台,在此基础上开发相应的检测仪器、微流控盘式芯片和配套诊断试剂。 普施康生物的目标与愿景是利用国际领先的微流控技术,研发应用于中小医院、社区基层医院、临床科室和移动医疗的新型诊断系统,服务于快速增长的中国医疗市场。
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