• 3-4年经验
  • 本科
  • 招若干人
  • 01-11 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 交通补贴

职位描述

岗位职责:1、负责新药项目(包括保健食品、上市后产品二次开发)的临床前药效、药代、安全性评价等相关研究的试验单位选择、方案审核、合同审核沟通、实施过程的监督及试验报告的审核。 2、负责项目开展正式药理、毒理试验前进行相关预试验的方案设计、审核方案及实施,指导成员解决在项目研发过程中遇到的药理、毒理相关问题。3、负责审核注册申报资料中药理毒理部分研发资料,配合注册人员完成新药申报工作。4、参与项目药学、临床部分研发工作,提出可行性建议。5、完成领导安排的其他工作。相关经验及技能要求:1、具备良好的专业知识(药理/毒理学/医学),熟悉新药开发模式、新药开发的技术要求、相关注册管理法规、相关指导原则及GLP相关规定。 2、能够独立组织和协调临床前药理毒理相关研究工作。 3、具有3年及以上新药临床前药理毒理研究工作经验及项目管理经验者优先。4、英语四级以上,能熟练进行产品调研,能熟练进行专业外文文献的翻译撰写,整理相关资料,有较强的文字功底。5、具有优良的职业道德,良好的合作能力和执行力、较强的工作主动性和信息敏感性,综合素质高,品格优秀。 职能类别: 医药技术研发人员

联系方式

石家庄

公司信息

石药集团位于河北省省会-石家庄,始建于1938年,是我国医药行业的龙头企业,总资产240亿元,员工20000人。在港上市公司(01093.HK)市值450亿元港币,是香港最大的医药上市企业之一,也是香港恒生红筹股指数成份股。 石药集团主要从事医药产品的开发、生产和销售,产品包括心脑血管、抗肿瘤药、抗生素、维生素、解热镇痛、消化系统用药、中成药等七大系列近千个品种,有30多个产品销售过亿元,产品销售遍及全国和世界60多个国家和地区。 石药集团是“***创新型企业”,拥有国家重点实验室和国家高新技术成果转化基地,新药研发实力位居全国制药企业最前列。目前,在研新药项目有180项,仅国家一类新药就有25个,涉及心脑血管、精神神经、内分泌、抗肿瘤等七大领域。集团成功上市的具有自主知识产权的一类新药“恩必普”是脑卒中治疗领域的全球领先药物,在全球86个国家受到专利保护,产品销售额30多亿元,是中国最大的原创化学专利药。创新药的研发和快速成长推动企业实现了转型升级,石药集团成为国内传统药企成功实现“主动转型”的典范。

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