• 无工作经验
  • 博士
  • 招1人
  • 01-11 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 年终奖金
  • 绩效奖金
  • 通讯补贴
  • 定期体检

职位描述

岗位职责:1、负责公司新药(生物药)研发项目的调研和立项,提交立项报告至部门总监,争取部门研发经费支持。2、按照CFDA、FDA等要求审核和制定新药研发项目临床前研究计划,负责相应的人员和资源配置,管理监督新药研发项目实施和验收总结,定期向公司汇报研发项目进度和成果。3、负责自主研发项目技术SOP整理和必要的新技术引进,以及公司内部培训推广。4、负责公司发明专利的申请,完成部门年度专利指标,协助公司高新技术企业资质的申请筹备。5、负责协助公司年度各级创新基金、研发补贴以及加计扣除项目的申报。6、负责部门新药研发CRO项目的技术监管、流程规范、SOP优化和必要的市场支持。任职要求:1、博士学历,分子/细胞生物学、生物化学、免疫学、蛋白质化学相关专业;2、5年以上抗体/蛋白药物/核酸/ADC药物研发经验,负责过至少1个生物项目的开发,并参与完成临床前研究和IND申报;3、了解肿瘤/代谢类疾病/免疫和炎症类疾病中至少两种疾病的病理。熟悉国内外生物药物研发动态,对抗体药物生产质量管理体系有深入了解,具有丰富的生物药物研发经验,熟悉完整的生物药物研发流程,了解临床申报内容及程序;4、具有扎实的生物药物作用机理、蛋白质结构与功能等知识背景,对潜在的可应用于药物开发和生物技术开发靶点有敏锐的认知;5、具有研发团队管理和培养经验,能为研发人员提供指导和培训;6、具备较强的英文表达和阅读书写能力。7、具有良好的项目管理能力、组织能力和团队合作精神,具有良好的沟通能力、高度的责任感和敬业精神。 职能类别: 医药技术研发人员

联系方式

上海市康新公路3399弄时代医创园25号楼17层

公司信息

上海锐赛生物技术有限公司由多位归国留学人员共同创建,专注于为国内外研发科研机构提供生物医药科研服务外包,目前已经和多个国内外新药研发中心及科研机构进行了技术外包服务和研究合作。在基因干扰及过表达、病毒介导的基因导入研究方面,公司积累了大量的临床前科研数据和药物开发经验,在临床前研究需要的体外动物细胞库、基因库、病毒载体介导的基因干扰或过表达等技术资源上,有着巨大的资源优势和实践支撑。 在锐赛, 一个充满激情、重视个人提升发展的公司,开始你崭新的职业生涯,在锐赛你会发现与众不同的生活。 公司的技术和管理团队拥有出色的科研经历和丰富的管理经验。你有机会与杰出的科研和商业团队一起工作并为下一代全新的生物技术服务和药物开发模式做出贡献。 锐赛提供充实愉快、同时又可以获得快速成长并拥有无限成长空间的工作环境。锐赛对人才的要求:我们欣赏一个人现阶段的知识和能力,但更看重一个人三分天下(拥抱理想、持续学习、团队合作)的品格!

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