职位描述
岗位职责1、负责医药研发CRO项目的售前技术支持,接洽客户并制定项目执行方案,拟定项目合同并负责合同费用核算。2、制定医药研发CRO项目的各项技术标准和数据采集规范。3、主管医药研发CRO的执行,拟定项目执行计划,出具项目交接单至各技术平台。监督和管理所涉及的采购部门、细胞实验平台、动物实验平台、病理中心实验室等各技术平台工作的无缝衔接,推进项目进展。4、负责医药研发CRO项目的技术指标和实验质量监控,协调各技术平台解决项目推进过程中出现的各种问题。5、负责制定和管理医药研发CRO项目跟踪表(PMO),定期召开项目组会,更新PMO数据,向客户汇报项目进展。6、负责汇总各技术平台提交的实验报告和原始数据,整理撰写完整的项目研发报告,汇总实验数据,提交客户。对于项目产生的客户投诉或售后问题,积极协调各平台讨论,给出专业的售后处理意见,维护客户关系。7、负责医药研发CRO项目预算和成本控制,项目结束后提供项目清算至财务,同时核定项目人员绩效。任职要求1、硕士或博士学历,药理、病理、医学、生物学等相关专业。2、熟悉动物实验及临床前药物研发的过程,具备动物实验、手术或解剖经验,精通肿瘤/糖尿病/心脑血管疾病/免疫/炎症/心脑血管等疾病中至少一类疾病常用的药效学评估动物模型,擅长所熟悉疾病研究领域的药效学实验设计和管理,了解DMPK和一般毒理学研究。3、了解分子生物学和细胞生物学常规实验,擅长常见疾病的病理检测和分析,有病理师资格证优先。4、参与完成过至少1项新药的临床前研究项目。5、熟练检索新药研发相关文献资料,具有较好的英文文献阅读能力;具有归纳、总结、处理复杂数据的能力。6、具有较强的技术创新精神和独立工作能力,注重细节,责任心强;具有良好的沟通能力和团队合作精神,有CRO企业项目管理经历优先。 职能类别: 医药技术研发人员
公司信息
上海锐赛生物技术有限公司由多位归国留学人员共同创建,专注于为国内外研发科研机构提供生物医药科研服务外包,目前已经和多个国内外新药研发中心及科研机构进行了技术外包服务和研究合作。在基因干扰及过表达、病毒介导的基因导入研究方面,公司积累了大量的临床前科研数据和药物开发经验,在临床前研究需要的体外动物细胞库、基因库、病毒载体介导的基因干扰或过表达等技术资源上,有着巨大的资源优势和实践支撑。
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