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1年经验 -
大专 -
招1人 -
01-11 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 绩效奖金
- 定期体检
职位描述
根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；⒋协助完成临床研究药品管理和计数，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；⒌协助研究者填写病例报告表；⒍协助研究者跟踪受试者定期随访；⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求：1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历；2.较强的沟通、协调能力；3.很强的工作责任心，有关注细节的工作习惯；4.能承受工作压力；5.较强的团队合作精神；6.熟练使用计算机办公软件 职能类别： 临床协调员 临床研究员
联系方式
北京市丰台区丰台科技园诺德中心3号楼2103室
公司信息
北京凯芮特医药科技有限公司，以解决医药临床实际问题为己任，依托于高素质的专业服务，完善的培训体系，国际化的标准操作流程，立足于中国CRO/SMO领域，以一流的资源和服务，严控临床试验质量、严守医药安全规范，全心全意致力于医药行业良性发展，是中国领先的研究合同组织（SMO）。公司业务广泛，已完成近50个临床试验项目，并与各大医院建立了良好的合作关系。 先进的管理模式和专业团队，组成了一个充满朝气、团结向前的团队。公司重视人文关怀，提倡在轻松的氛围中开展工作，将为您提供愉快的工作氛围和无限的成长空间！期待对SMO事业有热忱、有追求，拥有为社会奉献精神的优秀人才加入我们，与我们共同努力实现不平凡的人生！
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