• 无工作经验
  • 招1人
  • 01-11 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 交通补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

岗位职责:1.根据公司的发展需要,制定公司年度研发计划及进度实施方案,并管理实施;2.参与体外诊断试剂盒新品项目市场需求的分析,开发方案的设计,开发计划的制定实施;3.负责组织试剂盒开发所需条件的准备、开发试验的执行,以及试剂盒研发团队的组建和实验室管理工作;4.负责试剂盒临床测试和新品上市的技术支持工作;5.负责试剂盒生产转化和质量改进工作;6.协同各部门开展项目申报、体系建设、临床注册、科研合作等工作;7.负责组织公司对外科研合作工作;8.完成上级交办的其他工作。任职要求:1.生物医学工程、医学检验等相关专业硕士及以上学历;2.具备3年以上试剂盒研发经验,并有实际的研发-小试-中试全流程跟进经验;3.熟悉检验试剂盒研发、生产流程,熟悉体外诊断试剂盒开发的相关法规要求;4.有较强的项目研发管理能力,了解试剂盒注册与质量体系法规;5.工作责任心强,有较强的组织管理协调能力和统筹安排能力。工作地点:上海 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

张江高科张衡路180号宝藤科技园

公司信息

上海宝藤生物医药科技股份有限公司是由一批生物医药领域杰出的在美华人科学家联合国内市场及管理团队创建的生物医药高科技企业。 公司创建于2008年8月,注册资金为6890万人民币,2016年1月在国内新三板上市(股票代码:835720 ),6月成功入选创新层。 ※国家863项目承担单位 ※国家博士后科研工作站 ※上海市高新技术企业 ※上海市精准医学中心 ※“国家分子医学转化科学中心”承建单位 ※张江高科技园区生物医药领域重点扶持企业 宝藤组建了专业化的团队,包括 5 位中组部千人计划科学家,6位院士,以及 20 余位博士博士后;聘请了十余位来自美国FDA、斯坦福大学、普林斯顿大学、希望之城国家医学中心等的专家学者。 用业内最前沿的技术将多组学和疾病的临床信息构建的大数据进行多维的整合分析及深度挖掘,开发并建立各类疾病的精准医学和临床应用产品。 公司为国内外医疗机构、集团客户和个人提供肿瘤、心血管疾病、感染类疾病、妇幼疾病和其它疾病的早期筛查、风险评估、精确分型、精准治疗、疗效监控和预后判断等系统化的精准医疗服务。 公司拥有“第一上海中心”5栋办公楼,占地16000平米,用于实验、检验、研发、大数据、孵化器等。 现已在国内标杆性三甲医院和科研院所建立了近百家分子医学中心,实验室面积超过25000平米,研发和生产具有自主知识产权的疾病诊断试剂、重大疾病早期诊断试剂、筛选并验证新型靶向分子药物,并迅速进行转化生产,满足我国人民日益增长的健康需求;推动我国相关生物医药产业的发展,提高我国在生物医药高科技领域的核心竞争力,为我国在个体化医学领域与世界各著名跨国公司的合作与竞争提供一个理想的产业平台。 我们热诚欢迎国内外生物医药领域的精英加入我们的团队,共同为推动上海张江尽快成为“世界级生物医学谷”和我国精准医学大数据中心打造强劲的引擎和推进器!

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