• 2年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 01-12 发布
  • 五险一金
  • 专业培训

职位描述

主要岗位职责 (工作职责与职能):1、负责公司新产品临床试验跟进,根据GCP法规的要求,完成临床试验机构、研究者、患者之间的协调工作。2、做好受试者的招募工作。3、协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件。4、对临床试验相关医师、护士及相关人员的试验方案操作实施培训。5、做好治疗观察跟踪随访、临床试验检查与管理。6、做好文件归档等善后工作。7、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。任职资格要求:1、有1年以上医疗器械临床监察经验者(CRA或CRC)。2、理工科相关专业,生物学、医学、统计学相关专业优先;本科以上学历。3、主动积极,具有较强的沟通、协调能力,形象佳者优先,能接受出差。4、有责任心,工作态度严谨,合理安排时间,有较强的抗压能力。 职能类别: 临床研究员

联系方式

昌平科技园区火炬街28号倚兰大厦3层

公司信息

派尔特医疗(Panther Healthcare)是一家扎根于中国,专注于外科手术器械研究、开发、生产与销售的,快速成长的专业化公司。公司成立于2002年,总部位于北京,目前拥有员工300余名,业务覆盖中国大陆及海外70多个国家或地区。 2010年派尔特医疗获得软银中国创业基金的投资,成为外商投资企业。2011年5月,被评为国家高新技术企业。2014年1月,公司被美国《福布斯杂志》评为中国最具潜力企业第90位。经过近几年的高速发展,公司已成为本土吻合器品牌的领导者,并于2016年在新三板挂牌上市。 公司拥有一支具备丰富的跨国企业管理经验、国际化视野、熟悉本土市场、富有激情的管理团队,立志将派尔特医疗打造成一个全球病患及客户首选的、成功的中国民族品牌。 我们致力于不遗余力地提高产品的可靠性和品质,使本公司产品的质量引领行业标准, 并以诚信和服务赢得客户与患者的尊敬与信赖。

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