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2年经验 -
本科 -
招1人 -
01-12 发布
- 五险一金
- 专业培训
职位描述
主要岗位职责 (工作职责与职能)：1、负责公司新产品临床试验跟进，根据GCP法规的要求，完成临床试验机构、研究者、患者之间的协调工作。2、做好受试者的招募工作。3、协助设计临床试验方案、研究者手册、CRF及相关文件。4、对临床试验相关医师、护士及相关人员的试验方案操作实施培训。5、做好治疗观察跟踪随访、临床试验检查与管理。6、做好文件归档等善后工作。7、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。任职资格要求:1、有1年以上医疗器械临床监察经验者（CRA或CRC）。2、理工科相关专业，生物学、医学、统计学相关专业优先；本科以上学历。3、主动积极，具有较强的沟通、协调能力，形象佳者优先，能接受出差。4、有责任心，工作态度严谨，合理安排时间，有较强的抗压能力。 职能类别： 临床研究员
联系方式
昌平科技园区火炬街28号倚兰大厦3层
公司信息
派尔特医疗(Panther Healthcare)是一家扎根于中国，专注于外科手术器械研究、开发、生产与销售的，快速成长的专业化公司。公司成立于2002年，总部位于北京，目前拥有员工300余名，业务覆盖中国大陆及海外70多个国家或地区。 2010年派尔特医疗获得软银中国创业基金的投资，成为外商投资企业。2011年5月，被评为国家高新技术企业。2014年1月，公司被美国《福布斯杂志》评为中国最具潜力企业第90位。经过近几年的高速发展，公司已成为本土吻合器品牌的领导者，并于2016年在新三板挂牌上市。 公司拥有一支具备丰富的跨国企业管理经验、国际化视野、熟悉本土市场、富有激情的管理团队，立志将派尔特医疗打造成一个全球病患及客户首选的、成功的中国民族品牌。 我们致力于不遗余力地提高产品的可靠性和品质，使本公司产品的质量引领行业标准, 并以诚信和服务赢得客户与患者的尊敬与信赖。
