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企业入驻日期： 2018-01-12
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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
01-12 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 定期体检
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- 绩效奖金
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职位描述
任职要求：1、有制药企业文件管理工作及GMP\FDA认证经验2、能独立编写验证文件，并能指导相关部门完成验证工作3、熟悉原料药相关的验证工作熟悉变更控制流程4、在药企从事相关QA工作两年以上（文件QA、验证QA） 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
大浦工业园临浦路22号
公司信息
江苏宇田医药有限公司创建于2009年，位于长江之滨、“长三角”名城江苏省连云港市，现有员工近300人，总占地面积约100亩。江苏宇田生物医药科技有限公司是一家以医化和生化领域为主要方向的高新科技企业，在医药原料及中间体、有机化工原料的中间体研发、生产及销售等方面有着雄厚的实力。
