• 无工作经验
  • 招若干人
  • 01-12 发布

职位描述

岗位职责:?参与项目从技术转移,以及包括上游细胞培养和下游纯化的生产活动,确保批生产活动符合cGMP的要求。?在上级的领导下执行生产项目,与其他项目成员一起,保证按生产计划完成生产任务,并按cGMP要求填写批生产记录。?参与偏差调查工作、参与变更实行及纠正和预防措施的执行。配合上级完成偏差,变更和CAPA文件的撰写。?负责维护GMP车间的安全运行状态,及时向上级领导反馈工艺、人员、安全、生产环境、维护及其他问题。?与工程或相关部门沟通协调设备,设施,厂房的维护维修及计量工作。?负责确保区域内的库存(原材料,未提纯的生产原料等),及时上级沟通区域内项目所需物料的库存状况。?按时完成个人的cGMP培训任务, 保证自己有资质执行所需操作。必要时配合部门对其他有需求的员工进行相关培训.?负责组内及部门的日常行政管理事务。?完成上级交待的其他相关任务。职位要求:?生物、化学或生工、化工、医药及其他类似学科专业背景,专科3年以上或本科1年以上哺乳动物细胞培养,或者下游纯化研发生产经验。?具有优秀的沟通表达能力,能够阅读/理解cGMP的中英文文件.能够用英文完成批生产记录的填写.?较强的团队协作精神,工作积极向上并具有优秀的持续学习能力.?具有吃苦耐劳的品质及良好的身体素质(至少提起15Kg的重物). 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

上海市外高桥保税区富特中路288号

公司信息

药明生物(WuXi Biologics)是香港上市公司(代码:2269),我们是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术平台,旗下包括无锡药明康德生物技术股份有限公司、上海药明生物技术有限公司、苏州药明康德检测检验有限责任公司,并在美国和英国设有子公司。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务,帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药,实现从概念到商业化生产的全过程,加速全球生物药研发进程,降低研发成本,造福病患。目前,公司规模达到2300多人,有200多位拥有海外高等学位和工作经验的海归科学家,拥有丰富的欧美市场抗体开发、生产、质量控制、临床前研究和注册的经验,打造了世界一流的生物药研究、开发及生产团队。 更多信息,请登录公司官网:http://www.wuxibiologics.com.cn/

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