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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
硕士 -
招3人 -
01-20 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 年终奖金
- 餐饮补贴
- 专业培训
职位描述
职位信息 1. 负责调研、联系临床研究单位；并与临床研究单位共同完善新药临床试验方案；2. 根据法规要求，进行临床试验项目的监查，确保试验严格按照临床试验方案等进行；3. 跟进患者筛选入组进度，确保临床试验的质量；4. 负责临床研究资料的整理及汇总工作；组织、协调相关单位对临床单位的核查；5. 协助临床单位组织临床启动会和总结会；定期总结和完成项目在各医院的监查报告。 任职资格：1. 临床医学、药学或相关专业，对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解，硕士及以上学历；2. 一年以上临床研究监查工作经验，进行过独立的临床研究监查；3. 具备扎实的临床实验设计和数据处理能力，能够快速查阅英文专业文献；4. 熟悉GCP及临床SOP操作规程。 职能类别： 临床研究员 关键字： 临床 CRA
联系方式
徐汇区上中路495号汇达商务园B栋101室
公司信息
浙江越甲药业有限公司，是一家专业从事创新药研究开发的高科技企业。公司以创新为企业灵魂，遵循科教兴市、教研为民的原则，为员工提供施展才华的广阔发展空间。 公司注册地及生产基地位于浙江省湖州莫干山高新技术产业园区（***）；研发中心位于上海市徐汇区上中路495号汇达商务园区(近上海南站)。 处于高速发展阶段的越甲药业，为上海研发中心配置了先进的软硬件设施和完备的实验条件，我们在此竭诚邀请相关领域的专业人士加入。在这里，您将感受到公平公正的工作氛围、团结合作的团队精神；在这里，您将抓到难得的发展机会从而展现自己才能，成就美好未来；在这里，你将在富有竞争力的平台上获得合理的报酬；体现人生价值。 越甲药业正处于飞速发展并持续壮大的阶段，我们渴求志同道合的优秀人才加入，如果您真心希望成就自己的一番事业，如果您充满着对成功的渴望和追求，那么来吧！这里有您无限的发展舞台。只要您有梦想，没有什么不可能！越甲药业的每一天都是新的起点，欢迎您加入我们这个奋发向上的大家庭！ 公司主页：www.yuejiabiotech.com
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