• 1年经验
  • 大专
  • 招2人
  • 01-22 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 绩效奖金
  • 通讯补贴

职位描述

岗位职责:1、负责公司医疗器械新产品的注册、注册证变更和注册延续工作;2、负责医疗器械产品注册申请相关文件的编写与申报;3、配合研发部门完成相关注册、检验临床工作,配合完成现场(体系)考核;4、负责处理CFDA技术评审中心、医疗器械检验机构(中检院等)部门相关沟通事物;5、跟踪申报进度,解决申报过程中遇到的问题6、注册资料的归档、管理;任职资格:1、生物、制药、医学、医药、药学、材料学等相关专业,大专以上学历;2、1年以上无源医疗器械注册工作经验;3、优先录用熟悉医疗器械行业相关法规和标准知识的; 职能类别: 医疗器械注册

联系方式

东钱湖莫枝北路788号

公司信息

天益医疗始于1988年。近30年来,公司积累了丰富生产制造经验,生产规模的不断提升,天益医疗现已发展成为一家知名大型三类医用耗材生产企业,致力于为患者研发和生产更有效、更安全的治疗产品。我们本着坚信质量是保证患者安全的核心的理念,始终贯彻把产品质量作为企业生存的基石。同时,我们培育了数个专业的自主研发团队,已获得国家颁发的实用新型专利20项、发明专利5项、外观设计专利1项。目前与多家医疗器械世界500强企业进行深入合作。天益在海内外市场拥有超过50个合作经销商,产品销售覆盖全球20多个国家和地区。 公司地址:宁波东钱湖旅游度假区莫枝北路788号(总部) 宁波东钱湖旅游度假区新业1号(新厂)

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