• 2年经验
  • 大专
  • 招2人
  • 01-22 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 股票期权

职位描述

岗位职责1、依据产品质量监控计划,负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核;2、协助QA主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理;3、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理;4、负责产品及物料的取样工作;5、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作;6、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作;7、原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行;8、对工程、物料现场进行审核;9、吃苦耐劳、责任心强,有较好的指挥能力和控制能力;10、完成领导交办的其他工作。任职资格1、生物,化学及药学相关专业;2、1年以上QA相关岗位工作经验(制药、IVD、医疗器械相关企业);3、态度端正,工作认真负责,严谨细致,有原则、纪律性;4、良好的问题分析能力;良好的沟通协调能力;良好的团队协作精神,敢于吃苦耐劳。 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理

联系方式

湖北省蕲春县李时珍医药工业园

公司信息

湖北宏中药业股份有限公司坐落于风景秀丽的著名医圣故里——李时珍医药工业园。是一家专业定位于最新抗肿瘤、宠物原料药的高新技术企业。公司创立于2007年9月,2011年荣获国家高新技术企业,公司抗肿瘤原料药和宠物原料药获得国内GMP认证、欧洲CEP证书,2015年10月公司已在新三板成功挂牌,证券代码833746,目前市值超过1.7亿元。公司应市场需求将产能扩大20倍,急需招聘相关生产和技术人员。我们坚持宏中梦:以人为本,企业与个人的命运共同体的价值理念,为员工提供最好的发展平台。宏中药业欢迎有志于医药事业的人才来我公司,共筹医药科技蓝图。 有意向者,请将简历发到as@hcpharm.com

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