• 2年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 01-22 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 免费班车
  • 餐饮补贴
  • 交通补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 周末双休
  • 节日福利
  • 生日福利

职位描述

岗位职责:1.负责建立并完善质量管理体系;2.协助各部门进行产品注册类工作;3.配合外审检查,组织公司相关部门,落实检查实施和协调工作;4.负责质量文件体系的维护;5.负责相关的确认和验证工作;6.负责生产现场监督和取留样等工作;7.负责组织产品质量回顾分析;8.完成领导交办的其他事务。任职要求:1.大专及以上学历,生物、医药或相关专业;2.具有医疗器械行业相关的工作经验;3.熟悉ISO13485质量管理体系标准和GMP等相关法规;4.具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 药品生产/质量管理 关键字: 质量 管理 专员 QA

联系方式

大江东产业集聚区纬五路3688号2幢4层

公司信息

杭州百迈生物技术有限公司坐落于风景秀美、经济发达的杭州大江东。百迈生物以浙江大学为技术后盾,开发、生产可用于临床诊断、基因测序分析、生物制药及科学研究相关的核酸提取及纯化试剂盒,公司拥有自主知识产权的核酸纯化系列产品,在行业内处于技术领先的地位,具有良好的市场前景,获得了国内多家知名临床检验公司、测序公司的认可,并签订长期的供货合同百迈生物与美国著名的自动化设备供应商ApricotDesign携手合作,开发并销售适用于磁微球法的核酸提纯系统的自动化工作平台,为业界打开了高通量、均一化的核酸纯化道路。

猎才二维码