• 2年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 01-22 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 免费班车
  • 餐饮补贴
  • 交通补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 周末双休
  • 节日福利
  • 生日福利

职位描述

岗位职责:1、负责撰写产品的注册申请资料、整理汇总部门相关文件;2、负责产品、生产、经营许可等注册项目的报审和进度跟踪;3、协助产品临床工作的实施;4、为公司其他部门及员工提供产品注册信息的支持;5、维护公司与药监部门和相关政府部门的良好关系;6、完成上级交办的其它工作任务。任职要求:1、本科及以上学历,生物工程、制药工程、药学等相关专业;2、熟悉办公软件,有较好的语言沟通和文字表达能力;3、有相关工作经验,责任心强、工作细心、勤奋敬业。 职能类别: 医疗器械注册 其他 关键字: 维修 工程

联系方式

大江东产业集聚区纬五路3688号2幢4层

公司信息

杭州百迈生物技术有限公司坐落于风景秀美、经济发达的杭州大江东。百迈生物以浙江大学为技术后盾,开发、生产可用于临床诊断、基因测序分析、生物制药及科学研究相关的核酸提取及纯化试剂盒,公司拥有自主知识产权的核酸纯化系列产品,在行业内处于技术领先的地位,具有良好的市场前景,获得了国内多家知名临床检验公司、测序公司的认可,并签订长期的供货合同百迈生物与美国著名的自动化设备供应商ApricotDesign携手合作,开发并销售适用于磁微球法的核酸提纯系统的自动化工作平台,为业界打开了高通量、均一化的核酸纯化道路。

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