• 2年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 01-22 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 免费班车
  • 餐饮补贴
  • 交通补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 周末双休
  • 节日福利
  • 生日福利

职位描述

岗位职责:1、参与临床试验相关事项洽谈、相关资料的准备、实施与存档管理工作;2、制定临床试验项目管理计划,起草临床试验方案;3、根据产品及法规制定临床评价方案,编写临床报告和总结;4、负责临床试验的实施与过程监察,确保数据完整性和真实有效性;5、负责临床试验伦理审查工作,使伦理资料符合医疗机构等相关单位的要求;6、负责及时解决实施过程中出现的问题;7、完成上级领导交办的其他工作。任职要求:1、本科及以上学历,临床医学、医学检验、生物学、药学等相关专业;2、有2年及以上医疗器械,尤其是体外诊断试剂相关工作经验,参与或独立完成医疗器械临床试验;3、熟悉体外诊断试剂临床项目工作流程及相关国家法规;5、具备良好的沟通能力,统筹能力及团队合作能力。 职能类别: 临床协调员 临床数据分析员 关键字: 临床 监查 研究 员

联系方式

大江东产业集聚区纬五路3688号2幢4层

公司信息

杭州百迈生物技术有限公司坐落于风景秀美、经济发达的杭州大江东。百迈生物以浙江大学为技术后盾,开发、生产可用于临床诊断、基因测序分析、生物制药及科学研究相关的核酸提取及纯化试剂盒,公司拥有自主知识产权的核酸纯化系列产品,在行业内处于技术领先的地位,具有良好的市场前景,获得了国内多家知名临床检验公司、测序公司的认可,并签订长期的供货合同百迈生物与美国著名的自动化设备供应商ApricotDesign携手合作,开发并销售适用于磁微球法的核酸提纯系统的自动化工作平台,为业界打开了高通量、均一化的核酸纯化道路。

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