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无工作经验
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招1人
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01-22 发布
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职位描述
职责描述:1、在QA主管的指引下执行公司质量体系,并完善研发部规程、保管档案、2、执行现场监督、制定培训计划及研发项目质量监督管理;3、为公司的良好运行提供支持和保障。任职要求:1、化学、药学相关专业,本科或以上学历;2、一年及以上QA相关工作经验;3、熟悉GMP及注册的管理法律法规相关知识和要求:4、熟悉药品注册申报程序;5、具备较强的责任感、进取心、沟通技巧、学习能力、逻辑思维能。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
襄城经济开发区
公司信息
湖北凌晟药业有限公司注册成立于2010年12月29日,注册资本10800万元,公司位于湖北省副省级区域中心城市----襄阳市,坐落在功能配套设施齐全、交通便利的襄城经济开发区,是襄阳市襄城区招商引资重点企业。 公司是集头孢菌素类抗生素关键中间体、原料药;DDP-4降糖药物研究、开发、生产和销售于一体的专业厂家,致力于成为行业内技术领先的原料提供商和合同定制生产专业公司,逐步建设成为国内高档抗生素及降糖药生产基地。 经过近六年的建设和投入,公司初具规模,形成布局合理、配套设施齐全的现代化生物制药生产基地。公司占地100亩,建筑面积25000平方米,三个多功能生产车间,三个精烘包车间、同时建有回收车间、低温冷库、回收塔区、溶媒储罐区、污水综合处理及在线检测系统、循环水系统等公共配套设施。公司配备先进实验分析仪器和检测设备。公司二期新增用地50亩,用于新项目建设,目前处于规划阶段。酶法口服头孢菌素母核及原料药项目三期工程正在申请备案。 公司目前有职工180人,其中60%以上拥有大专以上学历,从事研究开发和技术管理的部分员工拥有研究生及以上学历,高级工程师职称。公司高管人员全部拥有本科以上学历。目前公司组织机构健全,公司设有体系健全研发中心和配备高科技先进设备质检中心,拥有一支认同感强、素质高、结构合理的核心管理团队。 公司联系方式:3534903
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