• 1年经验
  • 招1人
  • 01-23 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 补充公积金
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

工作内容:1、 临床试验的准备;2、 与机构的伦理委员会联络,协助召开伦理会事宜;3、 向患者说明试验内容,获取知情同意;4、 受试者的招募工作;5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商;方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;6、 应对监查、稽查;7、 文件管理,将试验实施机构应保存的文件归档;为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。教育背景: ◆医学、药学相关专业,大专及以上学历;工作经验: ◆1年以上CRC工作经验,优秀的应届毕业生亦可;技能技巧: ◆GCP法规以及有关临床研究的相关法规; ◆熟悉临床试验流程,能够独立开展各项协调及相关工作; ◆良好的书面及口头表达能力,协调及计划执行能力; ◆能承受压力,能独立思考和解决问题;任职要求:1、医学、药学、护理、临床相关专业,大专及以上学历。2、熟悉临床试验管理规范知识;3,清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;4,工作认真仔细,细致谨慎,积极主动5,工作效率高,责任心强,具有团队精神 职能类别: 临床协调员

联系方式

东三环中路39号建外SOHO写字楼B座1007

公司信息

汇通医疗是一家专业从事医疗器械研发、注册、临床试验、体系认证的CRO咨询服务集团公司 。总部设立在中国北京,成立于2005年,拥有12年的医疗器械领域服务经验,在中国北京、南京、广州设立了分公司。汇通医疗拥有自主研发的医疗器械注册评估系统、医疗器械临床数据采集系统、医疗器械临床试验统计分析系统,已成功为国内外400余家企业提供了2000多个产品服务。

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