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1年经验 -
招1人 -
01-23 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 补充公积金
- 员工旅游
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
工作内容:1、 临床试验的准备；2、 与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；3、 向患者说明试验内容，获取知情同意；4、 受试者的招募工作；5、 申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理；6、 应对监查、稽查；7、 文件管理，将试验实施机构应保存的文件归档；为申办者准备、提供所要求的各种文件8、 完成领导交办的其它工作。教育背景: ◆医学、药学相关专业，大专及以上学历；工作经验: ◆1年以上CRC工作经验，优秀的应届毕业生亦可；技能技巧: ◆GCP法规以及有关临床研究的相关法规； ◆熟悉临床试验流程，能够独立开展各项协调及相关工作； ◆良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力； ◆能承受压力，能独立思考和解决问题；任职要求：1、医学、药学、护理、临床相关专业，大专及以上学历。2、熟悉临床试验管理规范知识；3，清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；4，工作认真仔细，细致谨慎，积极主动5，工作效率高，责任心强，具有团队精神 职能类别： 临床协调员
联系方式
东三环中路39号建外SOHO写字楼B座1007
公司信息
汇通医疗是一家专业从事医疗器械研发、注册、临床试验、体系认证的CRO咨询服务集团公司 。总部设立在中国北京，成立于2005年，拥有12年的医疗器械领域服务经验，在中国北京、南京、广州设立了分公司。汇通医疗拥有自主研发的医疗器械注册评估系统、医疗器械临床数据采集系统、医疗器械临床试验统计分析系统，已成功为国内外400余家企业提供了2000多个产品服务。
