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- 11-09 发布
职位描述
职位描述: 药理研究员 岗位职责:1、负责在研新药项目相关的文献检索工作;2、负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划;3、负责药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等; 4、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等;5、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据;6、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。任职资格:1、药理学、毒理学相关专业,硕士以上学历,优秀应届毕业生2、技能:熟悉药品注册相关法规,具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神;具有良好的文献调研能力与翻译能力3、其他:英语6级以上,熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件 职能类别: 生物工程/生物制药
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公司信息
贝达药业股份有限公司(300558.SZ)2003年由海归博士团队在杭州创办,是一家以自主知识产权创新药物研究、开发为核心,集研发 、生产、营销于一体的***高新技术企业,始终聚焦于恶性肿瘤、糖尿病、心脑血管病等严重影响人类健康的疾病。 公司总部位于杭州余杭经济技术开发区,在北京、杭州分别设有新药研发中心,现有员工近千人,海归博士数十位,其中5位已入选国家“千人计划”。2016年11月7日,公司在深交所创业板挂牌上市。 贝达现有在研新药20余项,其中明星产品盐酸埃克替尼(凯美纳)创下多个记录:2012年7月,凯美纳作为首个国产创新药,被纳入国际新药研发年度报告;2013年8月,世界***医学杂志《柳叶刀?肿瘤》第一次全文刊发中国创新药临床研究成果,并配发编者按,称赞“埃克替尼开创了中国抗癌药研发的新纪元”;2012年、2014年盐酸埃克替尼化合物专利和晶型专利先后两次荣获中国专利金奖;埃克替尼的研发及产业化成果荣获2015年国家科技进步一等奖,这是中国化学制药行业和浙江企业界第一次获此殊荣;2016年,盐酸埃克替尼(凯美纳)获得我国工业领域的最高奖——“中国工业大奖”。 公司拥有授权专利100余项,另有申请中专利百余项;制定技术标准4项,其中盐酸埃克替尼原料药和片剂标准已成为国家标准;多次获国家“重大新药创制”科技重大专项,并列入国家科技部“国家高新技术研究发展计划(863计划)”、“国家火炬计划”、“国家战略性创新产品”。 自主研发、战略合作、市场销售是驱动贝达更好更快发展的三驾马车,为公司实现“总部在中国的跨国制药企业”的战略愿景打下了坚实基础。 创新永无止境。贝达药业将继续秉承开拓创新、造福于民的发展理念,致力于新药研发,努力实现创新为民、科技惠民,为中国百姓做更多吃得起的好药。
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