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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
大专 -
招1人 -
01-24 发布
职位描述
岗位描述 1.协助完成GMP文件体系的建立与完善。 2.审核各部门GMP文件、跟踪协调SOP的执行情况。 3.负责GMP文件的收取、审批流程、整理、发放、作废及归档保存等日常管理工作。 4.负责GMP培训，员工培训档案的管理。 5.负责GMP自检相关工作。 6.按时完成上级领导下达的其他各项工作任务，协助上级开展工作。 任职资格 1.药学及相关专业，本科以上学历，身体健康。 2.熟悉GMP及与药品相关的法律法规。 3.具有较强的责任心和执行力。 4.擅长GMP文件管理和质量体系下各项相关工作，透彻理解GMP相关文件。 5.有较强的组织能力、沟通能力与协调能力。 职能类别： 生物工程/生物制药 其他 关键字： QA
联系方式
海口市秀英区药谷一路10号
公司信息
海南碧凯药业有限公司坐落在“国际长寿岛”的省会城市——美丽的海口，成立于1993年。是国家高新技术企业、国家工商总局、守合同重信用单位、海口工业十佳企业。由海南碧凯药业有限公司、海南碧凯医药有限公司、海南碧凯药物研究所有限公司、海南回元堂药业有限公司、海南世保康医疗器械有限公司组成。 碧凯具有明显的人才优势，包含留学欧、美、澳的博士后在内的各类专业技术人才及职业经理人近2000名，主要管理人员均有本科或研究生学历。 生产基地在海口国家高新技术产业开发区药谷一路10号，占地134亩，建筑面积10多万平方米。2013年通过国家新版GMP认证。可生产包括“脂微球”在内的注射剂、外用制剂、口服制剂、原料药等。 高素质的人才、国内外一流的生产设备和检验仪器、严格执行GMP、确保产品合格率100%! 碧凯以提高人类健康水平为己任，立足于品牌营销，致力于创建“百年碧凯”。目前，在全国31个省市自治区已组建了完善稳定的专业化、当地化、年轻化、正规化的营销网络，有力的保证了售后服务。 为适应公司发展，现诚邀业内精英加盟。有意者请将本人简历及相关证书复印件邮寄、传真或电子邮件至公司人力资源部（邮件名称请用“应聘职位+工作区域”，请勿重复投递简历）。符合要求者，我们将统一电话通知面试。 公司邮箱:bikaihr@126.com 特别提示：近期有人冒用我公司名义，对应聘者进行简短电话面试后，即要求应聘者到指定地点接受培训。接到此类电话时，请及时拨打我公司人力资源部电话0898-66822615核实，切勿上当受骗。
