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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
01-24 发布
- 员工旅游
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
职位信息1.制定化验室检验管理制度，确保完成相关的检验工作；2.监督化验室GMP及中国药典的执行情况；协调部门之间的工作交接等，确保检验正常进行3.负责组织QC员工定期进行培训；确保QC人员均经过必要的培训;4.确保实验室管理文件、检验操作程序、仪器操作程序按照GMP规定进行起草、修订监督化验员对GMP文件的执行。确保完成产品的稳定性考察，汇总稳定性考察数据；确保检验过程中的异常测试结果均经过调查，并得到正确处理；5.负责委托检验样品的送检；6.负责按照GMP规定进行检验方法的确认、转移，化验室仪器设备的确认工作；任职要求：1.具有本岗位3年以上工作经验；2.具有良好的团队合作及管理能力；3.热爱药品生产工作；4.具有度高度的责任心和学习能力。职能类别：药品生产/质量管理 职能类别： 药品生产/质量管理 质量管理/测试主管(QA/QC主管)
联系方式
科技路30号合力紫郡大厦A座802
公司信息
陕西春晖药业有限公司于2002年12月由陕西旬邑制药厂改制而成，是一家集生产.销售一体化的新型制药企业，厂址位于咸阳市旬邑县城西关。总部位于古城西安市高新技术开发区。公司自成立以来效益一直较好，目前产销两旺，职工收入处于当地较高水平。 销售部、办公室工作地点在西安市区，一经录用，待遇从优。 招聘电话：029-62276229 62276232 地址：西安市科技路30号合力紫郡A座802室
