Researcher (TS) 苏州

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  • 01-24 发布

职位描述

岗位职责：1. 负责现有中药产品的工艺一致性工作，以使现有的中药产品能合规生产；2. 负责现有中药产品的技术支持与不断改进，以使现有的产品合规且经济生产；3. 负责提出新的中药项目、提交新中药项目的评估报告；4. 负责新的中药项目的研发，含中药提取、制剂、分析以及报批文件药学部分编写等；5. 负责中药室的管理、中药团队的组建与管理；6. 负责其他与中药相关的事项；7. 积极参加并推动研发中心的管理等工作；8. 完成上级交待的其他工作。"任职资格：1.乐于学习新的知识、技能，较强的学习能力；2. 乐于助人、良好的团队合作能力；良好的沟通能力。3. 工作踏实、为人诚实、不浮夸；4. 对中药提取、制剂以及分析熟悉，有相当丰富的经验；能解决相关的技术难点；能独立操作相关的仪器设备。 职能类别： 医药技术研发人员

联系方式

高新区通安镇新振路186号

公司信息

澳美制药自1993年建基于香港至今，是香港一家现代化的、具有多功能生产厂房、拥有员工近5000人的跨国制药企业，已发展成为集生产、供应、研发、销售为一体的制药集团企业，是香港多间大学的GMP教学示范基地，是香港医管局指定的供应全港医院用药的本地生产基地。集团已在香港、海口设立了研发中心，并在苏州及美国筹建新的研发中心。澳美制药（苏州）有限公司为香港澳美制药厂有限公司（香港制药企业）全资子公司，成立于2013年05月07日，位于苏州高新区（虎丘区），注册资本2000万美元，拟总投资6000万美元，规划建成包括药品生产、进口分包、研发中心等于一体的综合性制药企业。澳美制药（苏州）研发中心将依托“长三角”生物医药圈，利用区域人才、资源及政策优势，致力于生物科技发展和创新，搭建新药、植物药研发平台，建立药物制剂、分析检测中心，与海口及海外研发基地遥相呼应，形成从健康产品、植物药、仿制药到创制新药的完备药品研发体系。公司本着“质量源于设计（Quality by Design）”的质量管理理念和“质量第一，客户至上”的质量管理宗旨，已建立起一套自己的符合QbD研发流程和研发项目管理模式，具有严格的质量保证体系，形成从药品研发质量控制、原辅料质量管理、生产全过程质量监控、产品质量检验、质量风险评估到产品售后质量监控，符合欧盟PICs GMP高标准的质量管理系统。

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企业入驻日期： 2018-01-24

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