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无工作经验 -
硕士 -
招1人 -
01-24 发布
职位描述
岗位职责：1.负责TCM+HP研发资源分配和全面管理，组织和完成年度目标和年度规划。2.负责在研项目按时保质完成。组织完善和优化研发流程，合理分配项目工作，协调内外部资源，指导技术难题攻关。3.建立与外部专家队伍、研发机构的联系、沟通、合作或进行学术交流。4.跟踪国内外制药工业***进展和资讯，分类整理传递给研发中心各岗位员工。5.监管研发中心的实验室，保证实验室的正常运作。6.组织建立研发技术平台，提升研发中心人员技术水平和研发效率。7. 负责研发中心对外技术资料的审核和批准.8.协助HR进行员工的表现评估和技能评估。9.协助FIN开展研发中心项目价值评估，研发预算和成本核算。10.其他研发中心的管理工作任职资格：1. Well versed in Chinese Medicines and Health products;2. Experience in product development including experiments ;3. Familiar with regulatory requirements in PRC and Hong Kong is a must; knowledge of other countries' regulartory requirements is a plus.4. Foresight and innovative ability;5. Strong organization, planning and work coordination skills;6 Good team player with all levels of staff and Government inspector;7. Excellent management and leadership skills;8.Responsible, independent, detailed-mind and can work under pressure;9.Good command of both spoken and written English, Cantonese and Mandarin is a plus. 职能类别： 医药技术研发管理人员
联系方式
高新区通安镇新振路186号
公司信息
澳美制药自1993年建基于香港至今，是香港一家现代化的、具有多功能生产厂房、拥有员工近5000人的跨国制药企业，已发展成为集生产、供应、研发、销售为一体的制药集团企业，是香港多间大学的GMP教学示范基地，是香港医管局指定的供应全港医院用药的本地生产基地。集团已在香港、海口设立了研发中心，并在苏州及美国筹建新的研发中心。澳美制药（苏州）有限公司为香港澳美制药厂有限公司（香港制药企业）全资子公司，成立于2013年05月07日，位于苏州高新区（虎丘区），注册资本2000万美元，拟总投资6000万美元，规划建成包括药品生产、进口分包、研发中心等于一体的综合性制药企业。澳美制药（苏州）研发中心将依托“长三角”生物医药圈，利用区域人才、资源及政策优势，致力于生物科技发展和创新，搭建新药、植物药研发平台，建立药物制剂、分析检测中心，与海口及海外研发基地遥相呼应，形成从健康产品、植物药、仿制药到创制新药的完备药品研发体系。公司本着“质量源于设计（Quality by Design）”的质量管理理念和“质量第一，客户至上”的质量管理宗旨，已建立起一套自己的符合QbD研发流程和研发项目管理模式，具有严格的质量保证体系，形成从药品研发质量控制、原辅料质量管理、生产全过程质量监控、产品质量检验、质量风险评估到产品售后质量监控，符合欧盟PICs GMP高标准的质量管理系统。
