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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
硕士 -
招1人 -
01-24 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
- 项目提成奖
职位描述
1. 按照SOP的要求，负责项目研究的全部事务。2.制定研究项目的执行细节，包括时间表、进度节点、方法学验证、样品分析、预期结果和所需资源等。3.负责指导分析员进行方法建立；负责项目分析规程、验证计划、研究报告、偏差备忘以及相关性文件的撰写。4.培训参与项目的分析员，使其具备足够的能力承担分析工作并作相应记录。5.监控研究项目的进展，并对达成阶段目标做出前瞻性的决定。6.负责与管理层或委托方进行项目细节沟通，及时汇报研究中出现的偏差，解决项目执行过程中的问题。提供高级别的数据分析和解释，评价数据对项目的影响并给出建议，解决项目中的技术和科学问题。7.负责研究项目材料的归档以及项目核查。8. 为下级科学家制定任务目标，并提供指导。9. 参与员工招聘，监督及评价员工表现。10.参与完善部门SOP，并参与员工培训。任职要求：1.生物学相关专业；1年以上博士，3年以上硕士或5年以上本科；具独立监督或开展实验的工作经验。2.具有生物分析相关工作经验及扎实的实验操作能力，熟悉相关的分析方法。3.掌握常用仪器分析的规程和实验操作；熟练使用办公软件及设备、Watson LIMS及相关专业软件。4. 熟悉GLP法规、药品注册法规及相关SOP。5.具备较强的思考、组织、沟通、协调及解决问题等能力。6. 具备良好的专业、公文书面写作和口头表达能力。7. 具备良好的专业英语听、说、读、写的能力。 职能类别： 生物工程/生物制药 医药技术研发管理人员 关键字： 生物医药实验
联系方式
高新大道666号光谷生物城创新园B4栋1楼
公司信息
公司成立于2011年，是一家综合性医药研发服务外包公司（ 简称CRO）。公司位于武汉市东湖开发区光谷生物城，创办者和管理层核心成员均在美国获得博士学位，并在世界一流CRO公司药物分析与代谢部门有多年的工作经验。此外公司拥有多名在生物分析与药物代谢研究领域的知名专家组成的顾问团队。 公司目前已建立综合性药物分析与代谢研究平台，建成符合CFDA GLP规范的生物分析实验室，拥有先进的液质联用仪、Thermo Watson LIMS 实验室信息管理系统及完善的质量保证体系，已与湖北省食品药品安全性评价中心联合申报获得GLP毒代动力学试验研究资质，专注于向国内外客户提供生物分析、生物等效性试验、药代动力学和毒代动力学等方面研究的技术服务。 公司坚持以“严谨、活泼、拼搏、创新“的团队理念，力求打造一流的团队，同时坚持“以人为本，唯才是用”的用人理念，坚持“量才而用，适才而用”的用人原则以及“人尽其才，才尽其用”的用人要求，给所有同事一个发挥才能的空间与平台，欢迎各位有志之士加盟，与我公司共同发展，共同成长。
