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1年经验 -
硕士 -
招若干人 -
01-24 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 股票期权
- 弹性工作
职位描述
岗位职责： 1、负责主导产品注册全过程。包括：制定注册计划、协助产品临床工作、组织编制注册资料、注册申报及注册维护工作、进度跟踪与内部协调； 2、负责撰写与审核医疗器械产品技术文件（产品标准/产品说明书/产品性能自测报告/产品技术报告/产品风险管理报告等），及相关体系文件，并保证文件的高质量；3、负责起草医疗器械质量管理制度并监督有效执行，定期检查制度执行情况，对存在问题提出改进措施，并做好记录;4、负责医疗器械法规的收集、更新及宣贯，组织识别医疗器械法规在本企业适用条款；负责产品注册的生产切换和法规符合性检查；5、策划并组织实施质量改进活动，定期汇报各项质量改进活动的进展情况，策划并组织实施质量宣传，负责对员工进行法规普及、对员工进行质量教育、培训工作；6、负责跟进和解读医疗器械相关法规政策要要求，与国家药监局、其他医疗机构和领域等保持良好沟通和友好关系；7、对公司研发部和市场部提供必要的法规支持。负责管理部门人员，带领法规部实现公司经营目标。岗位要求：1、硕士及以上学历，生物医学工程、电子信息等工科专业优先；2、英语佳，能翻译认证注册的相关文件；3、有法规体系管理经验， 熟悉医疗器械产品检测、临床、注册流程及要求；4、熟悉CE认证注册的相关法规要求和流程，熟悉三类医疗器械注册优先；5、熟练医疗器械GMP、ISO13485、FDA等相关法规并掌握最新政策和行业动态。6、善于沟通协调，较强的语言表达能力。较强的责任心，并具有良好的团队合作意识。工作地址：北京市朝阳区常营北辰福第V中心A座506（地铁常营站C口）*简历投递：hr@yeebot.cn------公司简介--------研发、生产、销售医用机器人。公司人才以研究生为主；公司文化“职业 敬业 创业 分享”，以创造市场需求为导向；暂时全员拥有股权受益权；提供《北京市工作居住证》 。招聘人员的基本要求：统招大专或本科及以上，身体健康，请假少，可加班，不抽烟，住得近。在这里，你即能赚到钱又能学到东西还会成为股东和拥有北京市民待遇，你懂的 。 职能类别： 医疗器械注册 市场分析/调研人员 关键字： 医疗器械注册 政策研究 市场调研
联系方式
常营北辰福第V中心A座506
公司信息
公司业务板块：1、医用机器人事业部： 研发、生产、销售面向医院实验室前的智能医疗设备2、赠品事业部： 北京凡卡先锋定制商城（网址：www.360shun.com 公众号：v-360shun）和北京基因树精准健康管家（网址：www.genetree.org.cn 公众号：基因树genetree）公司人才以研究生为主；公司文化“职业 敬业 创业 分享”，以创造市场需求为导向；暂时全员拥有股权受益权；提供《北京市工作居住证》招聘人员的基本要求：统招大专或本科及以上，身体健康，请假少，可加班，不抽烟，住得近。在这里，你即能赚到钱又能学到东西还会成为股东和拥有北京市民待遇，你懂的
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