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  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责1、负责公司临床项目的计划、费用预算、开展、管理和协调等;2、负责临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订,参与方案制定全过程,参加方案讨论会;3、负责研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议;4、加强数据的管理,及时收集数据,保证数据的真实性、有效性和完整性;5、负责总结报告撰写、审核及修订,参与总结报告定稿全过程,参加总结会;6、对公司其他部门工作给予充分的支持和配合。任职要求:1、临床医学或药学专业本科及以上学历;2、有2年以上本行业工作经验;3、有一个以上新药项目全过程运作经验;4、具备较好的语言表达和沟通协调能力;良好的英文检索,熟练的英文翻译、写作能力;5、具较强责任心和自律性,工作认真、负责;吃苦耐劳,主观能动性强; 职能类别: 临床研究员 临床数据分析员

联系方式

工业园区独墅湖高教区若水路388号苏州纳米技术国家大学科技园D栋7楼

公司信息

苏州朗科生物技术股份有限公司成立于2010年9月,是一家以研发和创新为主导的药物研发企业。公司是国家高新技术企业,同时建立了苏州市企业技术中心和苏州市新型抗感染药物工程技术研究中心,并与中国药科大学、沈阳药科大学等医药院校和科研机构建立了联合实验室,共同致力于医药技术的开发和产业化。 2014年上半年,公司进一步加大投入,整体搬入苏州工业园区,建立了3000多平方米的综合实验室和中试基地,投资2000余万元配备了各类药物研发仪器设备。公司设有合成室、分析室、制剂室、晶体实验室、质量部、注册部,拥有60余名经验丰富的研发人员团队,业务涵盖新药、仿制药研发的各个环节,已累计完成各类药物研发项目五十余项, 完成仿制药及新药申报超过15项 “朗科生物”于2016年11月成功新三板上市,迈上了新的发展台阶。现因公司业务发展需要,诚邀各类药物研发人员加盟。 公司秉承以人为本,科技优先的原则。重视每一位员工,注重员工个人和公司的共同发展,营造良好的工

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