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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招3人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 免费班车
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
- 高温补贴
- 季度活动经费
职位描述
职位描述： 岗位职责：1 、负责制剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大；2 、负责制剂工艺研究方案（制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究）的制定、实施、评价等工作；3 、按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发；4 、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档，并撰写研究报告；5 、负责相关试验仪器的使用维护等。任职资格：1 、药剂学、药学、制药工程、化学等相关专业，2、本科4年硕士2年及以上制剂药物研发工作经验；熟练掌握多种剂型的研究技术与技能，有制药公司从事相关研发工作经历者优先；3、能熟练操作和维护制剂设备；4、了解GMP及药品生产注册相关法规；有ANDA开发经验并熟悉ICH法规优先考虑。5、具有高度的责任心和团队合作意识，良好的沟通能力及工作执行力。 职能类别： 医药技术研发管理人员 医药技术研发人员 关键字： 制剂研究
联系方式
上海张江高科技园区伽利略路388弄8号楼
公司信息
桑迪亚医药技术 （上海）有限责任公司，座落在上海浦东新区张江高科技园区—中国药谷，是由一群在美国生物医药工业界极富经验的科研和管理精英于2004年在中国上海创立，以上海为基地向全球制药企业和生物技术公司提供优秀、高效的“一站式”新药研发和生产服务。 桑迪亚的新药研发外包服务几乎涵盖了新药研发的大部分关键环节，具体包括：药物分子设计，筛选，优化，合成，化学工艺研究与放大、化学分析测试、药物制剂研究、分子诊断服务、药理、药效、药代、安全性评价服务和符合美国cGMP规范的原料药（High Potency API）和剂型的规模化生产等，集实验室研发和cGMP生产于一体。公司利用自行建立的新药研发服务平台，在过去十年多的时间内，已与来自国内外的100多家制药公司进行了全面的研发合作，为合作伙伴发现了8个不同的候选药物，其中有数个已进入临床前研究阶段。 随着十年的快速发展，公司规模不断扩大，实验室面积从最初的500平方米发展到如今的20，000平方米，拥有一流的科研、生产设备，包括液相色谱-质谱联用仪（Agilent 1100 LC-Finnigan MSD）、制备型高效液相色谱仪（Gilson）、微波合成仪等成套先进设备，并自购了联机化学文献库检索（Crossfire），化学和生物信息数据管理系统CBIS软件（ChemInnovation, USA），为公司的科研发展提供了强大的硬件和软件保证。目前，公司现有员工约700人，本科及以上学历的研发员工比例超过 93%，其中海归高端人才比例超过10% 。 公司拥有独特的企业文化，鼓励员工的各种创新思想，倡导公司内外的学术交流，鼓励自下而上的批评意见。公司承认学历，但更重视员工的实际工作表现。公司要每个员工具有艰苦创业的献身精神、严格的纪律和紧密配合的团队作风，公司同时也给每个员工创造宽松活泼、亲密无间的工作环境。我们的目标是，在建立具有自主研发能力和知识产权的制药公司的同时，实现每个员工的人生价值！ 2008年以来，桑迪亚医药荣膺“德勤亚太地区高科技、高成长500强”第52名，“德勤中国高科技、高成长50强”第16名，并连续两年被顶尖风险投资商评为“中国最有投资价值的50家公司”之一。同时，桑迪亚医药荣获了国家“高新技术企业”、“上海重点服务外包企业”、“浦东新区企业技术开发机构”、“2009中国100强成长型服务外包企业”、“2011上海张江高科技产业突出贡献企业”等称号。 随着公司规模的不断扩大，对人才的需求也日益增长。现公司有以下职位需要公开招聘，应聘者可选择在网上投递简历（请不要以附件形式），也可选择邮寄简历或传真简历，请在简历中注明应聘职位。同时，请投递研发技术类职位的应聘者提供一份研究工作总结。 电话：021-51098642-8166 邮箱：jhzeng@sundia.com
