• 无工作经验
  • 招1人
  • 01-25 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 年终奖金
  • 餐饮补贴
  • 定期体检

职位描述

工作职责:(1)按照研发工艺,独立完成中试及验证任务,及时详细记录实验数据,批生产记录、确保实验记录完整,真实、详细,归档及时。(2)编写工艺规程、SOP、批生产记录等文件,能够起草工艺、清洁等验证方案并组织实施验证工作。系统性地配合和准备GMP药监现场审核。(3)做好责任范围内设备管理工作,能够起草设备验证方案,定期进行设备确认,保证设备正常运行。(4)做好车间内清洁维护及安全管理工作,熟悉原料药车间生产安全常识。任职资格:(1)具有机化学、药物化学等制药相关专业,大专以上学历,3-5年相关工作经验。(2)具有较扎实的专业知识及较强动手能力,身体健康,吃苦耐劳。(3)具有较强的学习能力、知识更新能力和沟通能力。(4)具有原料药生产放大、验证工作、GMP认证工作经验,能够熟练操作原料生产车间设备。参与过药品注册申报等相关经验者优先;(5)工作认真仔细,有责任心,具有团队合作精神。 职能类别: 医药技术研发人员

联系方式

天津市武清区

公司信息

红日药业成立于1996年,2009年10月30日,红日药业登陆深圳证券交易所,成为全国首批、天津首家创业板挂牌上市企业(股票代码300026)。是一家横跨现代中药、化学合成药、生物技术药、医疗器械等诸多领域,融研发、生产、市场和资本于一体的企业集团。自上市后市值从50亿提高到150亿规模,连续荣登《福布斯》中国潜力企业榜、位列“2012年中国上市公司价值评选”创业板二十强前十强。公司秉承和坚持学术营销的理念,建立了相关专业领域的***、省级、地市级三级专家网络体系;有一支专业的推广人员队伍,能够完成靶向学术和组织各类相关活动,秉承和坚持实施的三级培训体系和教育营销理念;有独立开展临床询证医学科研课题的能力并对主力产品血必净进行随机、双盲的多中心临床研究;拥有两个高端论坛“脓毒症高峰论坛”和“RHO 激酶高峰论坛”的学术品牌;有完善的商务管理体系和数据分析体系,支持各销售体系的工作推进;建立了责权利清晰的组织架构和销售团队,有完善的全国销售网络以及和公司长期建立战略合作关系的合作伙伴;在全国建立了多个办事处和专业的直营团队,和合作伙伴销售网络形成密切互补,实施混合经营的营销模式。公司在研发领域涉及脓毒症与抗感染类、抗肿瘤类、免疫调节类、血液类、神经类、麻醉类、呼吸类、血管类等,业已形成围绕高发病率疾病、高死亡率疾病、需要更有效药物疾病的梯度研发产品群。在产学研相结合的思想指导下,红日药业整合科研资源,建立以研发创新产品为主导思想的研发体系。公司先后建立院士工作站,与近十名中国工程院院士合作;成立博士后工作站,持续引进高技术博士人才,共同进行项目研究开发,推进企业技术进步,加快企业科技成果转化为生产力的步伐。2014年公司再次被评为国家火炬计划重点高新技术企业。红日药业在天津首家建立技术转化中心,技术转化中心建筑面积27,000平方米,集合了中药、生物技术、小分子化合物合成、肽合成、多糖合成、制剂、质量分析等多条中试生产线,是聚揽创新型项目、打造产业化通道的高科技转化基地。面对未来,红日药业仍将以科技武装自己,秉承“追求卓越品质、创造健康生活”的企业精神,坚持“以人为本、济世辅人、服务社会、造福人类”的经营理念,在调整、改善、变革、创新发展的经营理念指导下,稳步前行。

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