• 1年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 01-25 发布
  • 五险一金
  • 定期体检
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 年终奖金
  • 绩效奖金

职位描述

1、运行并完善公司质量管理体系;2、参与管理公司质量体系文件和标准;3、参与主要物料供应商的审核;4、对生产全过程进行检查监督,并及时提出保证产品质量的建议;5、组织公司员工进行质量管理方面的培训;6、协助公司产品注册及认证方面的工作;7、完成公司领导安排的其他工作。任职要求:1、生物、化学、制药相关专业大专及以上学历;2、具有生物医药行业1年及以上的QA工作经验;3、熟悉ISO 13485和ISO 9001质量管理体系要求,以及行业相关标准和法规等;4、熟悉GMP质量体系及法规要求;5、有体系文件编写、修订经验者优先;6、具有良好的沟通能力和团队协作能力,及较强的责任心。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 药品生产/质量管理 关键字: QA专员 质量专员 医疗器械 生物医药 QA

联系方式

锦峰路8号

公司信息

苏州普瑞斯生物科技有限公司生产部坐落于江苏医疗器械产业园,注册资本3000万元人民币。公司主要经营研发、生产体外诊断试剂及仪器。并同时在上海建立营销总部,构成涵盖研发、生产、销售、服务在内的完整的生物医学产业链。以学习国外产学研模式为目标,同时引进最新的医学诊断指标,逐步建立具有自主知识产权和自主品牌的医疗诊断产品系列以及优秀的品牌服务体系。

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