• 1年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 01-25 发布

职位描述

主要职责:1、稽核生产现场工艺的实施情况。2、改进和开发新的工艺。3、工装夹具、设备设施的改善和更新。4、编制和修改生产工艺文件和技术图纸,整理归档。5、新增生产设备验证或新工艺验证。任职要求:1、大专及以上学历2、高分子材料、材料学、材料加工工程、生物材料、复合材料、机械设计等相关专业3、2年以上相关工作经验4、具有创新能力,独立分析和解决问题的能力 职能类别: 医疗器械生产/质量管理

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经济开发区

公司信息

张家港市沙工医疗器械科技发展有限公司,位于江苏省东南部,长江下游南岸的张家港市经济开发区,北滨长江,南临太湖,东连上海,西接南京,是著名的全国文明卫生城市。公司创建于1986年,至今有27年的发展历史,是全国最早专业生产一次性使用无菌医疗器械的企业之一,2011年加盟广州维力医疗集团公司(子公司)。 公司厂区占地面积7700M2,建筑面积9000 M2,拥有符合医疗器械生产的10万级净化车间近6000M2。拥有一流的生产设备,采用先进的生产工艺,具备可靠的检测手段。由数十位专家、学者组成的专业技术团队,专心致力于产品的研究、开发、生产和销售。产品范围涉及了一类、二类、三类一次性使用医疗器械,主要产品包含:血液透析管路系列、泌尿外科系列、微创扩张引流系列、临床护理包系列等十多种产品。 公司已经取得ISO13485认证、CE认证,CCC认证,通过了医疗器械行业GMP审核。在国内外建立了完善、便捷的营销网络和代理机构,产品销售覆盖全国并出口海外。拥有自营进出口权。 公司倡导“严谨、和谐、向上”的企业文化理念。奉行“创造财富、回报社会、服务员工、为人类的健康事业作贡献”的经营宗旨。坚守“安全有效、质量至上、持续改进、客户满意”的质量方针。把制造和销售“零缺陷”产品当成每一个员工的社会责任 以国内外市场为导向,以新产品、新技术开发为支撑,严格质量控制,推进科学管理,扩张企业规模,力争把公司建设成为:行业内具有良好企业形象和品牌声誉的医疗器械生产制造供应商。

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