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无工作经验 -
大专 -
招1人 -
01-25 发布
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职位描述
岗位职责：（一）处理客户反馈1．接受客户反馈，分析具体问题所在，协调问题处理及缺陷产品处理；2．对客户反馈意见进行汇总，进行数据分析，提出整改建议；3．协调特定产品的质量控制，跟踪实际生产情况。（二）标准管理1．设计资料、标准管理体系；2．审核市场部对有关标准的翻译，确认是否能满足标准的要求，对暂时无法满足的标准及时与客户进行协商；3．翻译通用标准的有关资料；4．保证标准的落实情况。（三）保证出货产品质量达到客户要求1．根据标准判断出货产品质量；2．对于特定产品提出处理方案并提交、跟踪解决；3．根据出货产品质量，提出过程产品问题及控制点。（四）执行公司5S规定（五）完成上级委派的其他任务 任职要求：1、生物、医学、医药、检验相关专业国家统招本科及以上学历；2、熟悉体外诊断试剂或医疗器械生产法律、法规。熟悉ISO13485（YY/T 0287），有内审员资格者优先。3、体外诊断试剂或医疗器械行业两年以上质量体系管理工作经验；熟悉质量控制体系运作流程；4、能运用质量管理工具及方法；5、原则性强，办事干练，有较强的责任心和敬业精神；6、有较强的组织协调能力。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
滨江区江陵路88号万轮科技园
公司信息
杭州华得森生物技术有限公司是由美国Biocheck公司、台湾亚诺法生技股份有限公司在中国共同创立的生物高新技术企业，是杭州市高新技术企业，杭州市科技初创企业培育工程（雏鹰企业）重点支持企业、高成长型“瞪羚企业”，是浙江大学、上海交通大学、中国科技大学、华中科技大学的“产学研”合作单位。 公司专注于研发、生产和经营液体活检、精准诊疗等领域系列化检测仪器和检测试剂，包括循环肿瘤细胞分选仪、POCT智能检测分析仪、肿瘤早期检测试剂、心肌血管早期检测试剂、传染疾病检测等多系列检测产品。公司已通过ISO13485国际质量体系认证、CFDA体外诊断试剂生产企业质量管理体系认证。目前，在杭州、海口、重庆、西安、太原、天津、武汉、昆明等地自建或合作共建精准医学检测实验室，或循环肿瘤细胞检测实验室。
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