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1年经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.按照研究方案设计病例表, 撰写数据管理计划书和数据验证计划书, 根据病历表建立数据库并建立数据库的逻辑检查;2.进行数据录入、数据检查、质疑跟踪和更正;3.整理数据库建立中存在的疑问，并与项目组成员沟通, 进行数据库建立的自查，并提交自查报告;4.完成锁库前的所有质量控制步骤，锁库并SAS程序编写及数据编辑, 导出.任职资格的具体描述：1.本科学历+CRO公司或药厂1年以上工作经验，或者硕士学历+0年经验；2.生物医学和计算机科学学科及相关学科优先考虑，必需熟练掌握计算机技能（数据输入和文字处理）并熟悉医学术语;3.良好的自我激励，任务管理和时间管理能力;4.良好的沟通技巧；5.要求学习能力强，做事认真;6.注重细节及出色的解决问题的能力;7.积极主动地与他人一道很好地工作的能力. 职能类别： 临床数据分析员
联系方式
河南省郑州市中原区棉纺西路4号，锦艺国际中心A座1904-1905
公司信息
方达医药技术有限公司(Frontage laboratories, Inc.)位于美国宾州Malvern和中国上海，是一个快速发展的支持药物研发的服务性公司。方达医药于2001年4月成立于美国新泽西州， 随着公司业务和规模的不断发展和扩大， 在上海成立了分公司-方达医药技术(上海)有限公司，在美国费城成立临床研究中心(进行生物等效性及临床研究)。 方达医药技术（上海）有限公司成立于2006年初，是按照美国FDA标准建立和运营的GLP实验室。作为中国制药企业国际化及高端药物研发合作伙伴，方达医药致力于为中国和世界范围的医药研发和生产企业提供高性价比、高效率、高水准的药物研发外包服务，并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。我们专注于一体化的专业服务，业务范围包括CMC药品制剂研发、临床试验、生物分析、cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。 我们应主导型医药公司的需求来解决药物研发中的问题，改善他们的药物产品并通过FDA批准；我们与国内制药企业合作共同推进原料药(API) 和仿制药(Generic Drug)通过FDA批准并走向国际市场；我们给员工提供充满活力的工作环境，以高素质人才和先进技术为主要资源。
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