临床项目经理PM（北京） 北京

月薪： 0.8-1.5万/月

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  • 2年经验
  • 本科
  • 招10人
  • 01-25 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 专业培训
  • 定期体检
  • 员工旅游

职位描述

岗位职责：1管理、培训和指导CRC如何在医院现场开展工作；2负责制定项目计划和里程碑计划及项目财务计划并严格执行；3起草CRC日常工作文件和制定CRC工作手册；4 负责与客户沟通,负责项目的组织与培训及各个中心的CRC启动安排；5 负责参加研究者会议，起草相关PPT；6按照计划把控项目各个中心的进展情况；7负责管理CRC的日常工作汇报和日常报销；8完成部门领导交给的其他任务。任职要求：1 本科以上医学、护理相关专业；2 至少3年以上CRC工作经验，擅长管理；3 责任心强、抗压力强、积极性强具有团队合作精神；4 能够接受出差。 职能类别： 临床协调员

联系方式

北京市朝阳区常通路3号龙湖长楹天街西区星座五栋702

公司信息

北京联斯达医药科技发展有限公司是一个独立的专业、全面的临床科研质控管理组织（SMO-QC），是一个以质量控制管理为主线的临床研究优秀团队，是一个代表临床研究者最专业的团队之一。公司自成立之初，始终以推动中国临床研究事业国际化发展为宗旨，以维护研究机构和研究者权益为基础，以保障临床研究质量为准则，以绿化临床研究科研环境为愿景，依托于清华科技园孵化器平台，专注于临床试验及临床科研项目的过程质控管理，提供质控稽查监理、人才猎聘外派、临床研究助理、研究培训、项目管理咨询、数据管理统计、受试者招募以及国家药物临床试验机构建设服务。 联斯达于2011年开始与多位著名临床研究专家着力于中国临床科研事业的发展研究，2012年6月成立于清华科技园 区玉泉慧谷。公司现拥有专业团队125人，遍布全国44个中心城市，拥有专业临床研究管理团队，平均从业经验5-8年。 公司遵循国家法律法规、ICH-GCP、《药物临床试验质量管理规范》（GCP）和国际临床试验相关法律法规，制定出一 套规范高效的“SMO-5T”管理体系和符合国际标准的临床研究过程管理SOP体系，同时建立了临床研究职业圈人脉网、 临床试验研究单位和研究者数据库及临床研究受试者招募24小时免费应答平台。公司紧扣临床研究管理的各环力量， 致力于成为临床研究管理单位的专属助推器，成为临床研究管理过程中申办方、CRO与临床试验机构之间的桥梁，使临 床研究管理更加高信、高质、高效。 联斯达以德信为根，以人为本，倡导具有学术价值的合作发展，具有规范规则的合作发展，具有扶正精神的合作 发展，具有民生视野的合作发展。我们尊重身边的每个人，做德信人。我们关爱公司每一个员工，帮助员工快速发 展，健康的成长。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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