医学写作专员CRO 北京

月薪： 0.5-1.5万/月

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  • 无工作经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 01-25 发布
  • 五险一金
  • 弹性工作

职位描述

工作职责:1、在方案摘要的基础上，参考方案模板完成临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册初稿的撰写；2、协助中级医学支持完成方案讨论会等项目大型会议资料的准备；3、参考试验总结报告模板及统计报告撰写总结报告初稿；4、根据项目要求，协助中级医学支持对临床试验设计参与沟通和拜访；5、整理药物现有资料，协助领导制定药物临床学术推广计划，撰写并修改项目计划书技术部分；6、协助部门主管为商务部、临床运营部提供学术支持，包括撰写方案摘要、调研项目立项可行性等；7、协助其他部门查阅中、外文献等，提供文献及并对文献进行述评；8、对公司其他部门工作给予充分的支持和配合。任职要求:1、临床专业硕士以上学历应届毕业生，或具备2年临床经验的本科学历者；2、良好的英文检索、英文翻译能力；良好的应用文写作基础；3、较强的沟通、协调能力；4、乐观开朗、能承受压力；5、善于和乐于持续地学习，并主动提高自己的能力进行再学习；6、有集体荣誉感和团队合作精神，有较强的责任心；熟练掌握Office等常用办公软件操作；善于通过互联网等各种媒体收集和整理信息。 职能类别： 医药学术推广

联系方式

北京市朝阳区朝阳北路103号金泰国益大厦1707

公司信息

随着医药事业的发展，国家在医药管理上的法规和标准日益严格，新药审评通过率下降。由于临床研究是新药研发过程中投入最大，周期最长的一个过程。为了确保审评通过，临床研究审评专家的前期介入，各领域***专家的经验积累以及过程管理成为新药临床研究的关键环节。为了更好的提高医学研究的顶层设计水平，提高其证据质量和实施效率，我们引入国外成熟经验，建立了临床研究服务平台---北京瑞杰思源医药科技有限公司。 北京瑞杰思源医药科技有限公司可以实现药物临床研究中审评专家和各领域***专家的经验汇聚，为药物临床研究提供方案设计等关键技术服务。它依托多个学会成立和维护顾问队伍和专家队伍。公司专注于集合最优秀的临床医学资源和专家资源，依托国内/国际知名的临床方案设计专家和疗效评价专家平台为临床研究方案设计和技术政策咨询提供强有力的保障。公司重视与客户的承诺，致力于人才的培育，拥有符合国际标准的临床研究操作体系。同时整合计算机和通讯科技，为临床研究提供开放的多方共同参与的临床研究服务体系和数据支持体系。 经过多年的工作实践，我们建立了强大的项目管理团队、成本可控和管理高效的质量体系和项目管理体系。公司管理层均多年从事国内外医药研发工作，具备良好的医药专业背景及药物研究开发经验。我们的服务团队集合各种不同专业领域的人才，专业涉及医药投资、医药生产、药政法规、生物统计和药物经济学、新药研发、临床研究项目管理等。 企业优势： 整合专家、政策和医疗资源，汇集各方经验和技术，共同致力于药物研发，助力药物研发成功。 多领域专家支持，为药物研发提供政策、技术、医疗等整体开发策略，为品种上市后推广提供全方位支持和咨询。 20余年的药政注册经验，为企业提供从注册、中保、医保等多层次的药政支持。 致力于药物上市后学术推广、技术和市场整合，为企业市场提供从技术到医疗资源的支持。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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