• 无工作经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 免费班车
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检
  • 股票期权

职位描述

职位描述: 岗位职责:1) 进行体内药效相关项目管理,要求做到对分配来的项目(或具体任务)有全面的了解及掌控,能够对项目或任务的进展或完成情况做准确的判断,并按期完成。协助上级报价及成本预算。2) 对下属组员进行有效管理,包括招聘,工作安排,技术指导,解决问题等,并协助上级领导对组员进行定期评估。3) 进行实验室管理,包括实验室的安全,设备,值日等,要做到在上级领导不在的时候(短时间内,通常不超过一周),保证实验室各项工作能够有条不紊地进行。4) 积极参与客户交流。 任职要求:1) 全日制硕士及以上,生物、医学或药学相关专业。2) 硕士6年(含)以上,博士2年(含)以上与肿瘤、中枢神经系统、代谢、心血管疾病等相关的体内药效研究经历;2年(含)以上项目管理经验,有参与临床前报批项目管理或资料撰写经验者优先。3) 对所负责的业务范畴内的研究领域有较为深入的了解,具有较高的沟通及管理能力,具备较高的英文读写能力;对项目安排、人员管理及业务范畴内相关实验操作具有丰富的实践经验;具备与工作有关的计算机操作能力,熟练使用办公软件及专业相关软件。4) 具有较强的责任感及敬业精神,能承受一定的工作压力,有良好的职业道德及较强的团队合作意识,擅于沟通与协调。 职能类别: 生物工程/生物制药 医药技术研发管理人员

联系方式

上海张江高科技园区伽利略路388弄8号楼

公司信息

桑迪亚医药技术 (上海)有限责任公司,座落在上海浦东新区张江高科技园区—中国药谷,是由一群在美国生物医药工业界极富经验的科研和管理精英于2004年在中国上海创立,以上海为基地向全球制药企业和生物技术公司提供优秀、高效的“一站式”新药研发和生产服务。 桑迪亚的新药研发外包服务几乎涵盖了新药研发的大部分关键环节,具体包括:药物分子设计,筛选,优化,合成,化学工艺研究与放大、化学分析测试、药物制剂研究、分子诊断服务、药理、药效、药代、安全性评价服务和符合美国cGMP规范的原料药(High Potency API)和剂型的规模化生产等,集实验室研发和cGMP生产于一体。公司利用自行建立的新药研发服务平台,在过去十年多的时间内,已与来自国内外的100多家制药公司进行了全面的研发合作,为合作伙伴发现了8个不同的候选药物,其中有数个已进入临床前研究阶段。 随着十年的快速发展,公司规模不断扩大,实验室面积从最初的500平方米发展到如今的20,000平方米,拥有一流的科研、生产设备,包括液相色谱-质谱联用仪(Agilent 1100 LC-Finnigan MSD)、制备型高效液相色谱仪(Gilson)、微波合成仪等成套先进设备,并自购了联机化学文献库检索(Crossfire),化学和生物信息数据管理系统CBIS软件(ChemInnovation, USA),为公司的科研发展提供了强大的硬件和软件保证。目前,公司现有员工约700人,本科及以上学历的研发员工比例超过 93%,其中海归高端人才比例超过10% 。 公司拥有独特的企业文化,鼓励员工的各种创新思想,倡导公司内外的学术交流,鼓励自下而上的批评意见。公司承认学历,但更重视员工的实际工作表现。公司要每个员工具有艰苦创业的献身精神、严格的纪律和紧密配合的团队作风,公司同时也给每个员工创造宽松活泼、亲密无间的工作环境。我们的目标是,在建立具有自主研发能力和知识产权的制药公司的同时,实现每个员工的人生价值! 2008年以来,桑迪亚医药荣膺“德勤亚太地区高科技、高成长500强”第52名,“德勤中国高科技、高成长50强”第16名,并连续两年被顶尖风险投资商评为“中国最有投资价值的50家公司”之一。同时,桑迪亚医药荣获了国家“高新技术企业”、“上海重点服务外包企业”、“浦东新区企业技术开发机构”、“2009中国100强成长型服务外包企业”、“2011上海张江高科技产业突出贡献企业”等称号。 随着公司规模的不断扩大,对人才的需求也日益增长。现公司有以下职位需要公开招聘,应聘者可选择在网上投递简历(请不要以附件形式),也可选择邮寄简历或传真简历,请在简历中注明应聘职位。同时,请投递研发技术类职位的应聘者提供一份研究工作总结。 电话:021-51098642-8166 邮箱:jhzeng@sundia.com

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