• 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 01-26 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

岗位职责:1. 国内药品注册相关工作(申报计划的制定,申报资料的形式审查,申报资料的收集整理装订,报送及进度跟踪,牵头组织接受注册核查);2. 立项项目的注册药政评估;3. 协助进口注册相关工作;4. 协助公司其他部门办理药政相关事项;5. 熟悉注册方面的最新政策动态,维护公司药品注册法规平台;6. 协助参与研发QA相关工作7. 完成领导交办的其他工作。任职要求:1. 大学本科及以上学历:医药及药学相关专业;2. 3年以上国内、进口药品注册工作经验;3. 熟悉国内药品注册申报和药品研发技术要求;4. 具备良好的语言表达及写作能力;5. 熟练使用常用办公软件及网络应用;6. 具备良好的人际交往能力、沟通能力。 职能类别: 药品注册

联系方式

科园南二路1号(大一高新孵化园10栋B座)

公司信息

四川科瑞德制药股份有限公司成立于2004年,致力于精神、神经和肿瘤类用药的研发、生产、销售和服务。2010年,公司通过美国FDA认证,产品远销欧美日韩等国家。目前,公司有员工近500人,2个生产基地,5个分子公司/机构。 2012年,公司被评为国家高新技术企业,2015年,名列国家知识产权优势企业榜单,2016年被评为四川省百强民营企业。 公司已建立了覆盖全国重点医院的产品销售和服务体系,是一家朝气蓬勃,业绩斐然的制药企业。我们通过持续不断的研发投入,为产品建立了坚实的技术和专利壁垒,确保其独特的市场地位。 在广大患者及同仁的大力支持下,科瑞德人始终以 “服务人类健康,成就客户与自我”为使命,以“忠诚、正义、诚信、感恩”为理念,奋力拼搏,不断创新,立志“打造国际最受尊敬的医药企业”。

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