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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
01-26 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
岗位职责：1. 国内药品注册相关工作（申报计划的制定，申报资料的形式审查，申报资料的收集整理装订，报送及进度跟踪，牵头组织接受注册核查）；2. 立项项目的注册药政评估；3. 协助进口注册相关工作；4. 协助公司其他部门办理药政相关事项；5. 熟悉注册方面的最新政策动态，维护公司药品注册法规平台；6. 协助参与研发QA相关工作7. 完成领导交办的其他工作。任职要求：1. 大学本科及以上学历：医药及药学相关专业；2. 3年以上国内、进口药品注册工作经验；3. 熟悉国内药品注册申报和药品研发技术要求；4. 具备良好的语言表达及写作能力；5. 熟练使用常用办公软件及网络应用；6. 具备良好的人际交往能力、沟通能力。 职能类别： 药品注册
联系方式
科园南二路1号（大一高新孵化园10栋B座）
公司信息
四川科瑞德制药股份有限公司成立于2004年，致力于精神、神经和肿瘤类用药的研发、生产、销售和服务。2010年，公司通过美国FDA认证，产品远销欧美日韩等国家。目前，公司有员工近500人，2个生产基地，5个分子公司/机构。 2012年，公司被评为国家高新技术企业，2015年，名列国家知识产权优势企业榜单，2016年被评为四川省百强民营企业。 公司已建立了覆盖全国重点医院的产品销售和服务体系，是一家朝气蓬勃，业绩斐然的制药企业。我们通过持续不断的研发投入，为产品建立了坚实的技术和专利壁垒，确保其独特的市场地位。 在广大患者及同仁的大力支持下，科瑞德人始终以 “服务人类健康，成就客户与自我”为使命，以“忠诚、正义、诚信、感恩”为理念，奋力拼搏，不断创新，立志“打造国际最受尊敬的医药企业”。
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