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3-4年经验 -
大专 -
招若干人 -
01-26 发布
职位描述
职位描述：1、从事公司质量体系文件的编写、修订等工作；2、会同部门同事完成验证文件的起草、执行、报告等工作；3、联合公司各部门完成培训工作；4、协助相关人员完成客户对公司的审计工作，针对客户提出的缺陷项及时做出整改。任职要求：专科及以上学历，药学及相关专业，三年以上药厂工作经验，熟练QA的工作职能，并能独立完成QA相关工作。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
五龙东路619号
公司信息
成都华邑药用辅料制造有限责任公司成立于2008年4月，是药用辅料研发和生产的企业。公司位于四川省大邑工业集中发展区内，是一家以先进科技成果、高新技术产品为支柱，集药用辅料的研发、生产、销售于一体的经济实体。 公司占地20000平方米，厂房设施、人员等严格按照GMP要求配备。下设液体和固体两个车间，十万级洁净区，年产药用辅料1500吨。 公司本着“质量第一，生命至上”的理念，将药用辅料的生产、质量管理标准化、严格化，以“求实、创新、协作、拼搏”的精神，与各制药制剂企业共同构建一个“安全的医药行业供销产业链”，长期提供“安全、稳定、优质”的药用辅料，竭诚与新老客户携手共创美好未来！
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