• 无工作经验
  • 大专
  • 招若干人
  • 01-26 发布

职位描述

职位描述:1、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生情况的监督,对现场进行管理、沟通协调及指导。2、负责原辅料、包装材料、中间体、退库物料流向监控。3、负责检查现场生产记录和其他相关记录的填写情况。4、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查、分析、评估等工作。5、协助维护生产质量文件体系,全面推进质量管理体系的运行。职位要求:1、大专及以上学历,药学、制药工程、化工等相关专业。2、熟悉GMP文件管理体系,在制药厂从事QA岗位三年以上,有参与GMP认证经历者优先。3、工作认真负责、踏实敬业、沟通能力强,有一定的管理能力,熟悉办公软件的操作。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

五龙东路619号

公司信息

成都华邑药用辅料制造有限责任公司成立于2008年4月,是药用辅料研发和生产的企业。公司位于四川省大邑工业集中发展区内,是一家以先进科技成果、高新技术产品为支柱,集药用辅料的研发、生产、销售于一体的经济实体。     公司占地20000平方米,厂房设施、人员等严格按照GMP要求配备。下设液体和固体两个车间,十万级洁净区,年产药用辅料1500吨。     公司本着“质量第一,生命至上”的理念,将药用辅料的生产、质量管理标准化、严格化,以“求实、创新、协作、拼搏”的精神,与各制药制剂企业共同构建一个“安全的医药行业供销产业链”,长期提供“安全、稳定、优质”的药用辅料,竭诚与新老客户携手共创美好未来!

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