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3-4年经验 -
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招1人 -
01-26 发布
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职位描述
1)负责GMP文件管理、内审、变更、与偏差、不合格品管理；2)负责质量管理体系的起草、验证工作，并按计划进行检查、指导及推动解决；3)负责供应商管理、质量反馈投诉、数据统计分析；4)负责处理退换货、相关质量信息反馈及变更的处理及追踪；5)项目建设期间，参与文件修订、设备确认、验证等相关工作。6)负责产品的风险管理。任职要求：1)具有药物分析和微生物分析理论知识和操作技能；2)做事认真负责、仔细，善于与人沟通交流；3)学历：大学专科及以上学历4)专业：药学、微生物、化学、分析等相关专业5)工作经验：3年以上药企QA工作经验 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： QA
联系方式
石家庄循环化工园区
公司信息
石家庄市冀荣药业有限公司是一家生产氨基酸原料药私营企业，经过10年的蓬勃发展，享誉国内外医药市场，取得了良好的经营环境和发展势头，但是由于原公司在晋州，且场地面积的局限性，不能满足扩大生产的需求，为此，公司2016年在石家庄循环化工园区征地筹建新公司，新公司建成后将成为全球领先的氨基酸生产供应商，为国内外中高端企业客户提供多种食品级、医药级氨基酸产品。
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