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职位描述
1)负责GMP文件管理、内审、变更、与偏差、不合格品管理;2)负责质量管理体系的起草、验证工作,并按计划进行检查、指导及推动解决;3)负责供应商管理、质量反馈投诉、数据统计分析;4)负责处理退换货、相关质量信息反馈及变更的处理及追踪;5)项目建设期间,参与文件修订、设备确认、验证等相关工作。6)负责产品的风险管理。任职要求:1)具有药物分析和微生物分析理论知识和操作技能;2)做事认真负责、仔细,善于与人沟通交流;3)学历:大学专科及以上学历4)专业:药学、微生物、化学、分析等相关专业5)工作经验:3年以上药企QA工作经验 职能类别: 药品生产/质量管理 关键字: QA
联系方式
石家庄循环化工园区
公司信息
石家庄市冀荣药业有限公司是一家生产氨基酸原料药私营企业,经过10年的蓬勃发展,享誉国内外医药市场,取得了良好的经营环境和发展势头,但是由于原公司在晋州,且场地面积的局限性,不能满足扩大生产的需求,为此,公司2016年在石家庄循环化工园区征地筹建新公司,新公司建成后将成为全球领先的氨基酸生产供应商,为国内外中高端企业客户提供多种食品级、医药级氨基酸产品。
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